دانلود متن کامل پایان نامه اکتیو دایرکتوری (Active Directory)

اختصاصی از فی فوو دانلود متن کامل پایان نامه اکتیو دایرکتوری (Active Directory) دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

در این پست می توانید متن کامل این پایان نامه را  با فرمت ورد word دانلود نمائید:

 چرا باید اکتیو دایرکتوری داشته باشیم؟

درست نقطه مقابل Work group, AD است. در workgroup هر کامپیوتر حول حفظ و نگهداری کامپیوتر خودی می‌باشد. و در روی هر کامپیوتر برای هر یوزر جداگانه باید user name و Password تعریف شود. مثلا اگر 4 تا کامپیوتر داشته باشیم برای این که 4 کاربر از پای هر کامپیوتر بتوانند login کنند باید پای هر کامپیوتر 4 تا user name و password تعریف شود یعنی در مجموع 16 بار باید user name و pass word تعریف شود اما اگر اکتیو دایرکتوری نصب کنیم مدیریت این User name و pass word ها واحد می‌شود. یعنی مرکزی وجود دارد که user name و pass word ها ار چک می‌کند درست مثل نگهبانی‌های خانه‌های سازمانی، آنها در بدو ورود اشخاص دقیقا از آنها می‌پرسند که چه شخصی هستند و با چه مراکزی کار دارند بعد به آنها اجازه ورود می‌دهند یا نمی‌دهند.

در اکتیو دایرکتوری هم دقیقا همین اتفاق می‌افتد یعنی روی یک کامپیوتر AD نصب می‌شود و یک بار کافی است که user name و pass word بر روی آن تعریف شود در این صورت آن کاربر از پای هر دستگاه می‌تواند به شبکه login کند.

توجه 1 :

sam چیست؟ Data Base همان user name و pass word است.

کجا می‌توان sas فایل‌ها را پیدا کرد؟ روی my computdr راست کلیک کرده manage را انتخاب پوشه‌ی local & group را که باز کنیم محتویات user همان SAM ماست

مراحل نصب Active Directory

1-اولا که حتما باید درایوی که AD نصب می‌شود باید Ntfs باشد. در غیر این صورت ابتدا با دستور زیر آن را به Ntfs تبدیل کنیم.

Run à convedrt             : / Fs : Ntfs / v

2-سرویس DNB ترجیحا قبلا نصب شده باشد. البته در غیر این صورت در حین نصب این کار را خودش انجام می‌دهد.

3-حداقل 256 مگابایت فضا برای نصب نیاز داریم.

4-تنظیمات TCP / IP درست باشد و به صورت دستی تنظیم شده باشد.

5-در منوی Run عبارت dcpromo را تایپ کرده و مراحل نصب را به طریق زیر طی کنید.

دو صفحه اول را با Next رد می‌کنیم:

از پنجره‌ی سوم گزینه زیر را انتخاب می‌کنیم.

Domain controller for new domain à next

از پنجره چهارم گزینه‌ی زیر را انتخاب و Next کنید:

Domain a new forest à

à next پسوند . نام full DNS name

(domani) à next یک نام Net BIOS که خودش پیشنهاد می‌دهد.

: C: \ windows \ NTDS \ Log file \ Next مسیر DB

چنانچه 2 تا هارد داریم بهتر است این مسیر روی هاردی ابشد که ویندوز روی آن نصب نشده است در غیر این صورت خیلی فرق نخواهد داشت.

یک pass word برای Restore mode می‌خواهد بعدها خواهیم دید موقع Next بوت شدن کامپیوتر با زدن کلید f8 و انتخاب Restore mode می‌توانیم یک سری از کارهای اصلی بر روی دومین انجام دهید. این pass word را که اینجا از ما می‌رسد برای زمانی است که با Restore mode می‌خواهید به دست شوید.

تعریف اسکیما Schema :

ساختار properties هر آبجکت ثابت است و توی AD ذخیره می‌شود این ساختار قابل مدیریت کردن می‌باشد به انواع فیلدهایی که وجود دارد schema می‌گویند.

نرم افزار Exchange می‌آید schema های AD را تغییر می‌دهد که کپی خطرناک است. بنابراین قبلا نسخه پشتیبانی از AD بگیرید.

 تعریف Site‌:

ما بر حسب ناحیه‌ی جغرافیایی متفاوت می‌توانیم دومین کنترلرهای مختلفی داشته باشیم. سایت‌ها در واقع AD هایی هستند که از نظر فیزیکی جداگانه هستند.

چرا باید سایت site تعریف کنیم؟

چون در دومین کنترلرهای مختلف مرتبا Daplicate نشود و الکی پهنای باند مشغول نشود، بلکه هر زمان ما خواستیم این اتفاق بیافتد. در غیر این صورت بین DC ها هر 15 دقیقه یکبار اتفاق می‌افتد.

 تعریف Distingush name :

وقعی guary می‌گیریم می‌گوید این user مربوط به کدام ou، کدام dc است مثلا

CN=user 1, Ou= IT, dc = clomainl, dc=com

این مشخصاتی را که از هر user می‌دهند، Dist in gushe می‌گویند.

چطور تعداد زیادی user وارد کنیم بدون تایپ تک به تک .

توجه کنید: بعد از این که دومینی را ایجاد کردید نمی توانید نام دومین را عوض کنید اما نام کامپیوتر دومین را می‌توانیم عوض کنیم.

 نحوه Remove کردن یک دومین کنترلر

فرض کنید که دومین کنترلر بک آپ fail شده ß دومین کنترلر اصلی مرتبا می‌خواهد یک بک آپ خودش Replicate کند که نمی تواند بنابراین مرتبا log های error توی enent viewer بالا می‌رود. برای آن که بقایای آن دومین کنترلر بک آپ مرحوم را به طور کامل پاک کنیم.

Run : cmd à c:\> ntdsutil این را تایپ می‌کنیم

Nt dsutil : metadata cleanup این را تایپ می‌کنیم

Server conection : connect to server (نام کامل سرور)

“server name” : quit

نام کامل

ضمنا یک سرویس توی AD داریم به نام Global catalog که یک جور دیتابیس است و وظیفه‌اش این است که object های مهم شبکه را در خودش دارد.

در واقع وقتی quary می‌گیریم می‌رود سراغ Global Catalog و از اطلاعات آن استفاده می کند.

Global Catalog کلیه اطلاعات دومین‌های فارست را توی خودش نگهداری می کند.

اولین دومین کنترلر یا همان pdc را که ایجاد می‌کنیم اتوماتیک این گزینه فعال است یعنی اولین دومین کنترلر ما Global catolog را در بر دارد اما زمانی که دومین کنترلر بک اپ ایجاد می‌کنیم این تیک را ندارد یعنی بک آپ دومین کنترلر Golobal catalog نمی‌باشد مگر این که بعدا این اختیار را به آن بدهیم. حداقل یک gc باید در هر pomain داشته باشیم.

اگر دومین کنترلر که Global catalog بود و خدای ناخواسته fail شد باید روی دومین کنترلر دیگر (بک آپ یا اصلی) این اختیار را به آن تفویض کنیم برای این کار باید مسیر زیر را طی کنید:

statrs à programs à adminstrator tools à Aative Directory site and servicals

sites à Default – first – site – Name à Servers à بر روی نام کامپیتر بک‌آب دومین نترلر کلیک

NTDS راست کلیک ß properties ß و گزینه‌ی Global Catalog را فعال کنید.

تست‌هایی که بعد از نصب Active Directory باید انجام دهیم:

1-مرتبا event viewer ها را چک کنید.

2-یک پوشه داریم به نام Net log on sys vol حتما باید share شده باشد باید چک کنید ببینید که آیا حتما این پوشه shave شده است یا خیر. برای این منظور مراحل زیر را طی کنید.

à manage à share colders (راست کلیک) My copmputers

چک کنید که آیا Net log ، Sysvol حتما shave شده باشد. à shave

اشکالات رایج بعد از نصب AD

1-Access deniedت : 2 علت دارد.

علت اول : با Account ، مدیر شبکه Login نکرده‌اید.

علت دوم : با Account که login کرده‌اید آن user عضو Enterprise admin نبوده است.

2-DNS or netbios Nsme are not unic

علت اول : اسم دومین را باید عوض کنید چون احتمالا این اسم قبلا بوده است.

3-Domain cannot be connected یعنی دومین را نمی‌تواند پیدا کند.

1-ابتدا ping کنید.

2-DNS را چک کنید شاید درست set نشده باشد.

هدف به ساختن یک Child domain

چرا child domain باید داشته باشیم.

برای این که دومین اصلی از حالت مدیریت مرکزی خارج شود بدهیم آن را دست یک مدیر مستقل تا ترافیک کم شود.

شرایط ساختن child :

1-حتما درایوی که قصد نصب child domain در آن را دارید فرمت Nfts داشته باشد.

2-فضای لازم روی درایو باشد.

3-DNS را درست Srt کنیم که 2 راه دارد، راه اول IP آدرس DNS را DNS , IP سرور اصلی قرار دهیم.

راه دوم : روی خود همین Child domain یک secondary zone ایجاد نمائیم.

(ممکن است هنگام انتقال از فایل ورد به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است)

متن کامل را می توانید دانلود نمائید

چون فقط تکه هایی از متن پایان نامه در این صفحه درج شده (به طور نمونه)

ولی در فایل دانلودی متن کامل پایان نامه

همراه با تمام ضمائم (پیوست ها) با فرمت ورد word که قابل ویرایش و کپی کردن می باشند

موجود است

پایان نامه ساخت داربست های مهندسی بافت به روش Gas Foaming

اختصاصی از فی فوو پایان نامه ساخت داربست های مهندسی بافت به روش Gas Foaming دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

متن کامل (همراه با تمام ضمائم) : پایان نامه ساخت داربست های مهندسی بافت به روش Gas Foaming

230 صفحه با فرمت ورد

دانشکده مهندسی پزشکی

 

 

 

فهرست

پیشگفتار1   

×نتایج قانونمند و استاندارد شده5

×گزینش و جداسازی سلول35 

×تولید داربست‏های پلیمری: قالب گیری حلال72 

×تولید داربست‏های پلیمری: لایه سازی غشاء84      

×تولید داربست‏های پلیمری: انجماد – خشک سازی106

 ×تولید داربست‏های پلیمری: اشکال کامپوزیت پلیمر- سرامیک121      

×تولید داربست‏های پلیمری: جداسازی فاز142      

×تولید داربست‏های پلیمری: پلیمریزاسیون (بسپارش)162

×تولید داربست‏های پلیمری: پردازش اسفنج گازی176

×بر هم کنش‏های سلولی سطح مصنوعی: بیومواد خود مجتمع192

×بر هم کنش‏های سلولی سطح مصنوعی: چسبندگی سلول هدف216

پیش گفتار

یکی از معضلات بزرگی که علم پزشکی از دیرباز با آن درگیر بوده است، ارائه درمانی قطعی برای بازسازی بافت های از کار افتاده و یا معیوب است. متداول ترین شیوه در درمان این نوع بافت ها، روش سنتی پیوند است که خود مشکلات عدیده ای را به دنبال دارد. از جمله این مشکلات می توان به کمبود عضو اهدائی، هزینه بالا و اثرات جانبی حاصل از پیوند بافت بیگانه Allograft)) که مهمترین آنها همان پس زنی بافت توسط بدن پذیرنده است اشاره کرد. این محدودیت ها دانشمندان را بر آن داشت تا راه حلی مناسب برای این معضل بیابند.

   مهندسی بافت با عمر حدوده 1 ساله خود روشی نوید بخش در تولید گزینه های بیولوژیکی برای کاشتنی ها (Implants) و پروتزها ارائه کرده و وعده بزرگ تهیه اندام های کاملاً عملیاتی برای رفع مشکل کمبود عضو اهدائی را می دهد. اهداف مهندسی بافت فراهم سازی اندام های کارآمد یا جایگزین های قسمتی از بافت برای بیمارانی با ضعف یا از کارافتادگی اندام و یا بیماری های حاد است که این امر با استفاده از روش‌های درمانی متنوع اندام مصنوعی- زیستی تحقق می یابد. بنا به تعریف، مهندسی بافت رشته ای است که از ترکیب علم بیولوژی مواد و علم مهندسی یا به عبارتی Biotech جهت بیان ارتباطات ساختاری بافت های فیزیولوژیکی و طبیعی پستانداران در راستای توسعه روش های نوین ترمیم بافت و جایگزین سازی بافت، توسعه یافته است. مهندسی بافت شامل مباحثی نظیر ترکیبات نوین سلول ها، بیومواد غیرسلولی، داروها، فرآورده های ژنی یا ژن هایی می باشد که قابل طراحی، تشخیص و ساخت بوده و امکان رهایش آنها به طور همزمان یا ترتیبی به عنوان عامل های درمانی میسر باشد. اگرچه داروها یا بیومواد غیر سلولی به مواد بسیاری اطلاق می گردد اما درمان های منهدسی بافت در واقع منحصر به فرد هستند.

داربست مهندسی بافت

در مهندسی بافت، سلول ها بر روی یک بستر از جنس پلیمر زیست تخریب پذیر بسیار متخلخل استقرار یافته، رشد و تکثیر می یابند. روند رشد این سلول ها در جهت بازسازی بافت در سه بعد است. یکی از اساسی ترین قسمت های مهندسی بافت، داربست های زیست تخریب پذیر هستند که تحت نام Scaffold شناخته می شوند. این داربست ها در حقیقت بستری متخلخل با ساختاری شبیه به ماتریس برون سلولی بافت (ECM) هستند که رشد سلول را به سمت تشکیل بافت مورد نظر جهت می دهند. از آنجا کلیه سلول های بدن به غیر از سلول های سیستم خون رسانی و بافت های جنینی خاص بر روی ECM رشد می کنند، ایجاد یک بستر مصنوعی در محیط in vitro بسیار اهمیت دارد. با رشد سلول ها بر روی داربست، داربست تخریب می شود. جنس این داربست ها پلیمر و در بعضی موارد کامپوزیت پلیمر- سرامیک است. پلیمر های متداول مورد استفاده در مهندسی بافت در جدول 1 آورده شده است.

پر استفاده ترین پلیمر ها در مهندسی بافت پلیمرهای خانواده پلی- هیدروکسی اسید شامل PGA , PLA و PLGA هستند که به طور گسترده به عنوان داربست مورد استفاده قرار می گیرند. داربست های کامپوزیت پلیمر-سرامیک در موارد ارتوپدی استفاده شده و از مهمترین سرامیک های به کار رفته در آنها می توان به تری کلسیم فسفات، تتراکلسیم فسفات و هیدورکسی آپاتیت اشاره کرد. علت به کارگیری سرامیک ها در داربست، افزایش استحکام پلیمر، چسبندگی به استخوان و قابلیت تحرک رشد درون استخوان است. بهینه ترین کامپوزیت در این مورد ترکیب PLGA و هیدروکسی آپاتیت شناخته می شود.

   مکانیزم تخریب PGA , PLA و کوپلیمر های آنها بر اساس هیدرولیز تصادفی باندهای استری زنجیره پلیمری است. محصول نهایی این تخریب آب و است که به آسانی از بدن دفع می شوند. یک داربست ایده آل باید دارای تخلخل مناسب برای انتشار مواد غذایی بوده و امکان پاکسازی مواد زائد را داشته و دارای پایداری مکانیکی مناسبی جهت تثبیت و انتقال بار باشد. علاوه بر این، شیمی سطح ماده باید چسبندگی سلول و علامت دهی داخل سلولی (intracellular signaling) را به نحوی ارتقاء دهد که سلول ها فنوتیپ طبیعی خودشان را بروز دهند. برای رشد سریع سلول، داربست باید دارای میکروساختار بهینه باشد، فاکتورهای مهم یک داربست عبارتند از اندازه خلل و فرج، شکل و مساحت ویژه سطح. خلل و فرج موجود در داربست در حقیقت مسیرهای غذارسانی سلول ها و دفع پسماندهای سلولی هستند. برای مثال خلل و فرج بهینه برای رشد سلولهای فیبروبلاست درون رست ، خلل و فرج مناسب برای بازسازی پوست یک پستاندار بالغ 30-350 , 20-125 برای بازسازی استخوان است. بنابراین هدف اصلی در ساخت داربست، کنترل دقیق اندازه خلل و فرج و تخلخل است. مورد دیگر نحوه ایجاد چسبندگی مناسب سلول به سطح داربست است که در این مورد هم شیوه های متفاوتی به کار برده می شود، یکی از ساده ترین شیوه ها به کارگیری رشته های کوچک پپتیدی در پروتئین های ECM است که به عنوان واسطه مسئولیت چسبندگی سلول به بیومواد را بر عهده دارند. اجزاء گوناگون سرم قابل حل (پروتئین ها، پپتیدها) و رشته RGD برای تسهیل چسبندگی سلول شناخته شده اند.

روش های ساخت داربست

   از آنجا که ECM بافت های مختلف باهم تفاوت دارد، داربست های مصنوعی به کار رفته برای هر بافت نیز با هم فرق می‌کند. تهیه داربست هایی با ماتریس های مختلف نیازمند به کارگیری روش های ساخت متفاوتی است که هر یک شیوه و کاربرد منحصر به خود را دارد. از جمله این روش ها می توان به
Melt Casting , Freeze Drying , Membrane Lamination , Solvent Casting

Gas Foaming , Polymerization, Phase Separation

اشاره کرد. شکل داربست یا به عبارتی Morphology آن باید دقیقاً شبیه بافت معیوب باشد. برای شبیه سازی شکل داربست با قسمت ناقص اندام (defect) از شیوه های کامپیوتری همانند CAD استفاده می شود. داربست پردازش شده بر اساس این الگو مورفولوژی دقیقی از ناحیه معیوب بافت خواهد داشت.

در ذیل خلاصه ای از روش های مهم ساخت داربست آمده است.

قالب گیری حلال (Solvent Casting)‍: قالب گیری حلال یک روش ساده برای تولید داربست مهندسی بافت است. در این روش پلیمر در یک حلال مناسب حل شده و در قالب ریخته می شود. سپس حلال حذف گردیده و حالت پلیمر را در شکل مورد نظر حفظ می‌کند. این شیوه به شکل های قابل حصول محدود می شود. غالباً تنها طرح های قابل شکل‌گیری در این روش صفحات صاف و لوله ها هستند. البته با قراردادن صفحات صاف روی هم نیز می توان به اشکال پیچیده تر دست یافت. در این شیوه می توان با شستن ذراتی مانند کریستال های نمک کاشته شده درون پلیمر که Progen خوانده می شود، داربست را به صورت متخلخل درآورد. مزیت اصلی قالب گیری حلال سادگی ساخت بدون احتیاج به تجهیزات خاص است. همچنین از آنجا که عمل ساخت در دمای اتاق انجام می گیرد نرخ تخریب پلیمر زیست تخریب پذیر به روش قالب گیری حلال کمتر از فیلم های قالب گرفته شده از طریق تراکم خواهد بود. عیب اصلی قالب گیری حلال باقی ماندن احتمالی حلال سمی درون پلیمر است. برای رفع این عیب باید به پلیمر اجازه داد تا کاملاً خشک شده و سپس با استفاده از خلاء حلال باقی مانده را خارج نمود. عیب دیگر این روش احتمال تغییر یافتن ماهیت پروتئین و دیگر مولکول های موجود در پلیمر به واسطه استفاده از حلال است. 

لایه سازی غشاء (Membrane Lamination): لایه سازی غشاء روش های درمانی از طریق سلول های کپسوله شده برای رهایش گسترده ای از محصولات به دست آمده از مولکول های کوچک (برای مثال، دوپامین، انکفالین ها) تا محصولاتی با ژن های بسیار بزرگ (مانند فاکتورهای رشد، ایمیونوگلوبولین ها) را در بر می گیرد. رهایش مواد فعال در مناطق خاصی از بدن به طور سنتی توسط کپسول های پلیمری تخریب پذیر و غیر تخریب پذیر که حاوی یک یا چند دارو هستند احاطه شده است. در این حوزه مواد در حین ساخت با یک ماتریس پلیمری ترکیب شده و سپس بعد از مدت زمانی مشخص از میان ماده (diffusion) و یا در خلال تخریب ماده (erusion) آزاد می شوند. در این جا کنترل مناسب کنتیک های آزاد شده از اهمیت خاصی برخوردار است. یک مثال در این مورد کنتیک های رها شده مرتبه صفر به دست آمده از میله های کوپلیمر استات اتیلن- ونیل (EVAc) به کار رفته در رهایش عامل های شیمی درمانی در مغز است. در طول دو دهه اخیر محققان تلاش کرده اند که مواد را از ناقل های رهایش هیبریدی زیست مصنوعی (bioartificial) که شامل لایه های غشا بر سطح اجزاء سلولی کپسوله شده که درون غشا هستند آزاد کنند. کاربرد و هدف اصلی سلول های کپسوله شده، درمان دردهای مزمن بیماری پارکینسون و دیابت نوع I، همچنین ناتوانی های دیگر ناشی از افت ترشح عملکرد سلول است که با کاشت اندام یا درمان های دارویی به طور کامل قابل مداوا نیستند. کپسوله کردن بافت عموما به دو شکل انجام می گیرد: لایه بندی غشا میکروکپسوله و ماکرو متخلخل در میکرو کپسوله سازی یک یا چند سلول با پراکندگی‌های کروی فراوان (با قطر 100-300 nm) کپسوله می شوند. در ماکرو کپسوله سازی تعداد زیادی از سلول ها یا توده های سلولی در یک یا چند کپسول نسبتاً بزرگ کاشته می شوند. مزیت روش دوم، پایداری شیمیایی و مکانیکی و سادگی بازیافت در صورت نیاز است. اولین دستگاهی که به این روش تأئیدیه ایالت متحده را کسب کرده است دستگاهی به نام کبدیار (Liver assist)

ممکن است هنگام انتقال از فایل ورد به داخل سایت بعضی متون به هم بریزد یا بعضی نمادها و اشکال درج نشود ولی در فایل دانلودی همه چیز مرتب و کامل است

متن کامل را می توانید در ادامه دانلود نمائید

چون فقط تکه هایی از متن پایان نامه برای نمونه در این صفحه درج شده است ولی در فایل دانلودی متن کامل پایان نامه همراه با تمام ضمائم (پیوست ها) با فرمت ورد word که قابل ویرایش و کپی کردن می باشند موجود است

دانلود فایل اکسل تعرفه های نقشه برداری سال 1394

اختصاصی از فی فوو دانلود فایل اکسل تعرفه های نقشه برداری سال 1394 دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تعرفه نقشه برداری سال 1394 در قالب فایل اکسل ارائه شده است که فایل مذکور قابلیت فیلترینگ را دارد. همچنین با وارد نمودن مقادیر کار مهندسین محترم به راحتی می توانند از فایل مذکور به عنوان فایل برآورد حق الزحمه نقشه برداری در سال 94 استفاده نمایند

فایل پاور پوینت کابرد GIS در ترافیک و حمل و نقل

اختصاصی از فی فوو فایل پاور پوینت کابرد GIS در ترافیک و حمل و نقل دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فایل پاور پوینت حاوی 9 اسلاید مطالب

فایل اکسل قابل ویرایش فهرست بهای آبیاری تحت فشار 94

اختصاصی از فی فوو فایل اکسل قابل ویرایش فهرست بهای آبیاری تحت فشار 94 دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فایل مورد نظر در قالب فایل اکسل و بر اساس فهرست بهای  سال 94 تنظیم  شده که مشاوران و پیمانکاران محترم با استفاده از فایل مورد نظر به راحتی می توانند نسبت به برآورد هزینه اجرای پروژه اقدام نمایند.