فی فوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی فوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

تحقیق در مورد بیماری سل

اختصاصی از فی فوو تحقیق در مورد بیماری سل دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تحقیق در مورد بیماری سل


تحقیق در مورد بیماری سل

لینک پرداخت و دانلود *پایین مطلب*

فرمت فایل:Word (قابل ویرایش و آماده پرینت)

 تعداد صفحه22

بخشی از فهرست مطالب

 بیماریزایی باسیل سل (pathogenesis)

 

 

 

عفونتهای غیر ریوی باسیل سل

 

ی

 

h ایمنی در برابر بیماری سل

 

تاریخ بیماری  سل را  می توان به  همان قدمت بشریت دانست . تقریباً  می توان گفت که بقراط حکیم اولین کسی بوده است که عوارض بیماری سل و علامات آن را به خوبی شناخته و مقصود از سل ظاهراً سل ریوی  بوده است . در فاصله قرن هفدهم و نوزدهم  و صنعتی شدن اروپا سل به عنوان یکی ازبزرگترین عوامل مرگ و میر به خصوص  در طبقه  کارگر و زحمتکش بیداد می کرد .

 

 hباسیل سل انسانی M.tuberculosis))

 

بیماری  سل (توبرکولوزیس)  عفونتی  است که غالباً به صورت مزمن دیده  می شود . عامل آن معمولاً میکوباکتریم توبرکولوزیس( باسیل سل- انسانی ) است که  در سال 1882 توسط رابرت کخ  کشف  شد ولی   گاهی ( حدود 10 درصد ) سوش های دیگری  نظیر میکوباکتریم  بوویس- M.bovis  و میکوباکتریمavium   نیز  باعث بروز بیماری  سل  می شوند . گرچه  عامل این بیماری در نقاط  مختلف  بدن قادر به جایگزینی است و سبب بروز عفونت  می تواند  بشود ولی دراغلب موارد این باکتری در ششها مستقر شده واز فردی به فرد دیگر توسط قطرات حاصل از سرفه انتقال یافته و سل ریوی ایجاد می کند .

 

در افرادی  که دچار  نقص ایمنی  هستند میزان ابتلای به این بیماری بیشتراست.ازنظرکلاسیک عفونت سلی به عفونتی گفته میشود که عامل آن باسیل سل انسانی ( میکوباکتریم توبرکولوزیس) یا باسیل سل گاوی (میکوباکتریم bovis) باشد .

 


دانلود با لینک مستقیم


تحقیق در مورد بیماری سل

دانلود پاورپوینت مروری بر بیماری دیابت

اختصاصی از فی فوو دانلود پاورپوینت مروری بر بیماری دیابت دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود پاورپوینت مروری بر بیماری دیابت


دانلود پاورپوینت مروری بر بیماری دیابت

فهرست:

تعریف دیابت

اپیدمیولوژی

اتیولوژی

عوامل خطر

علائم بالینی دیابت

کنترل و درمان دیابت

عوارض دیابت

 

تعریف دیابت:

بیماری است که به علت اختلال در متابولیسم کربوهیدراتها، چربیها و پروتئینها ایجاد می شود و با کمبود ترشح یا کارائی انسولین همراه است.

قند خون (گلوکز) در حالت طبیعی و ناشتا به میزان 110-70 میلی گرم در دسی لیتر متغیر است و بعد از صرف غذا افزایش می یابد.

هیپرگلیسمی: هنگامی که قند خون ناشتا از 140 میلی گرم در دسی لیتر بالاتر باشد.

هنگامی که قند خون از 170 میلی گرم در دسی لیتر تجاوز نماید قند در ادرار ظاهر می گردد (در حالت طبیعی کلیه ها پس از بازجذب قند را به خون باز می گردانند ولی چنانچه قند خون از 170 میلی گرم در دسی لیتر بالاتر برود کلیه ها قادر به بازجذب کامل قند نبوده و مقداری قند در ادرار ظاهر خواهد شد).

هیپوگلیسمی: چنانچه قند خون کمتر از 60 میلی گرم در دسی لیتر باشد.

علائم بالینی:

  1. polyuria
  2. polydipsia
  3. polyphagia
  4. تاری دید
  5. خستگی
  6. شب ادراری

ریسک فاکتورهای دیابت ملیتوس:

•سابقه فامیلی (والدین و یا خواهر و برادرها)
•چاقی (یعنی بالا بودن وزن بیش از 20% از وزن مناسب هر فرد و یا (BMI   27kg / m2
•نژاد / قومیت (مثلاً دیابت در بین نژاد آفریقایی- آمریکایی یا اسپانیایی- آمریکایی یا آسیایی- آمریکایی شایع است)
•سن بالای 45 سال
•اختلال در تحمل گلوکز یا هرگونه اختلال در سطح قند خون ناشتا که در گذشته در بیمار تشخیص داده شده بود.
•فشار خون بالا
•سطح کلسترول HDL پایین از (mg/dl)35 (mmol/L9/0) یا سطح تری گلیسیرید بالاتر از mg/dl250 (mmol/L8/2)
•سابقه دیابت حاملگی یا به دنیا آوردن نوزادانی که بیش از 9 پوند در زمان تولد وزن داشتند.

 معیارهایی جهت تشخیص دیابت ملیتوس:

.1علایم دیابت در بیمار وجود داشته باشد و هم غلظت گلوکز پلاسما که به صورت تصادفی گرفته می شود برابر یا بیش از mg/dl200 (mmol/L1/11) باشد منظور از غلظت تصادفی اندازه گیری سطح گلوکز خون بدون توجه به آخرین وعده غذایی خورده شده است. علائم کلاسیک دیابت عبارتند از: پلی اوری، پلی دیپسی و کاهش وزن بدون دلیل.
.2قند خون ناشتای فرد برابر یا بیش از mg/dL126 (mmol/L0/7)باشد. منظور از ناشتا بودن عدم دریافت کالری حداقل ظرف 8 ساعت می باشد.
.3سطح گلوکز خون دو ساعت پس از صرف غذا در تست تحمل گلوکز خوراکی برابر یا بیش mg/dl200 (mmol/L1/11)باشد.بر طبق تعریف سازمان بهداشت جهانی (WHO) در این تست باید معادل g75 گلوکز خالص در آب حل شده و به بیمار داده می شود.

در صورت نبودن هایپرگلیسمی واضح به همراه عدم جبران متابولیک حاد این معیارها را می بایست از طریق تکرار تست در روزهای مختلف تائید نمود. مورد سوم ذکر شده در بالا برای کاربردهای کلینیکی معمول توصیه نمی شود.

شامل 45 اسلاید powerpoint


دانلود با لینک مستقیم


دانلود پاورپوینت مروری بر بیماری دیابت

دانلود مقاله بیماری مولتیپل اسکلروزیس چیست؟

اختصاصی از فی فوو دانلود مقاله بیماری مولتیپل اسکلروزیس چیست؟ دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله بیماری مولتیپل اسکلروزیس چیست؟


دانلود مقاله بیماری مولتیپل اسکلروزیس چیست؟

بیماری مولتیپل اسکلروزیس چیست؟

همانطور که میدانیم : طبق آهرین آنار بدست آمده ، بعد از عقب ماندگی ذهنی 84% وسرطانهای تنفسی75% ، اسکلروز متعدد یا M S  70% افراد ناتوان  در اثر بیماریها را تشکیل می‌دهد این بیماری یک بیماری مزمن بوده که افراد را در سنین مختلف تحت تاثیر قرار می‌دهد. در واقع می‌توان اینگونه تعریف کرد که M S  ، بیماری مزمن ، پیشرونده و دژنواتیو سیستم اعصاب مرکزی می‌باشد که نقاط محتلف میلین را تحت تاثیر قرار می‌دهد این میلین در سرتاسر مغز ونخاع و اعصاب بینایی وجود دارد ( قابل ذکر است میلین پوشش متشکل از چربی و پروتئین است که اطراف اکسون را احاطه کرده وموجب هدایت سریع امواج عصبی می‌گردد.). این تخریب میلین و جایگزینی آن با پلاک یا لزیونهای سخت موجب اختلال هدایتی در نتیجه ایجاد علائم گوناگون درفرد می‌شود . بیماریهای دمیلیزیناسیون به خاطر شیوعشان و تمایل آنها به گرفتار کردن جوانان دارای اهمیت زیادی می‌باشند. این بیماریها می‌توانند ارثی ویا اکتسابی باشند . M S  شایعترین بیماری دمیلیزاسیون اکتسابی است.

علت بیماری: علت دقیق این بیماری مشخص نیست اما تحقیقات نشان می‌دهد که صدمه میلین نوعی گرفتاری اولیه است که به علت عفونت احتمالی ویروسی در اوایل زندگی و ظهور آن به شکل فرآیند ایمنی در سالهای بعد زندگی ایجاد می‌گردد. در واقع نظریه‌هایی دررابطه با تاثیر عامل ویروس ، محیط وژنتیک وجود دارد .

عوامل موثر درایجاد بیماری یا ریسک فاکتورهای بیماری:

1- سن: سن ابتلای این بیماری 40ـ 20 سالگی می‌باشد اما درسنین کمتر از 15 سال وبیشتر از 50 سال دیده شده وهم اکنون بعنوان بیماری بزرگسالان جوان شناخته شده است

2- جنس: زنان 2 برابر مردان مبتلا می‌گردند.

3- ژنتیک: اگر‌چه M S  یک بیماری ارثی نیست اما دربروز آن عامل ژنتیک نقش دارد یعنی بیماران M S  نسبت به بقیه افراد دارای کمپلکس ژن روی کروموزم 6 می‌باشند.

4- عوامل محیطی و ویروسی                

5- عفونتها

6- استرسهای روحی                        

7- حاملگی

عوامل موثر درتشدید بیماری:‌

امروزه تحقیقات نشان داده‌اند که فعالیت‌های شدید بدنی ، خستگی مفرط،ضربات جسمی و جراحی نیزموجب بدتر شدن بیماری می‌گردند. بین افزایش درجه حرارت بدن و تشدید علاثم رابطه مستقیم وجود دارد. در گرما، علاثم بیمار بیشتر شده وبا کاهش آن رفع می‌گردد . همچنین در صورت بروز بیماری‌های تب‌دار علاثم بیماری تشدید می‌شوند.

تظاهرات بالینی بیماری :M S اغلب بیمارانیکه درشروع این بیماری جوان هستند دچار حملات شدید وتخفیف علاثم می‌شوند و در بین حملات هیچ علامتی ندارند . عده‌ای دیگر از بیماران ، دچار نوع مزمن و پیشرونده بیماری می‌گردند وبا گذشت زمان بر شدت آن علاثم افزوده می‌گردد. نشانه‌ها و علاثم بسته به محل ضایعه (پلاک ) متفاوت می‌باشند . شایعترین علاثم : ضعف ، خستگی، اختلال در حرکت، اختلال بینایی ، اختلال تکلم، اختلال دفع ادرار و مدفوع ، هایپر رفلکسی، و … می‌باشند. ضعف اسپاتیک اندامها و ازبین رفتن بازتابهای شکلی به علت گرفتاری راههای حرکتی اصلی درنخاع شوکی بوجود می‌آید.

افسردگی، تحریک‌پذیری بیش از حدعاطفی و حالت سرخوشی نامناسب به علت قطع ارتباط بین قشر مغز وهسته‌‌های قاعده‌ای مغز ایجاد می‌شوند در صورتیکه فرایند بیماری باعث ابتلای راههای نخاعی متصل به مراکز دفع ادرار در پل مغزی و شبکه خاجی شده باشد ، مشکلات مثانه ،اجابت مزاج و جنسی بوجود می‌‌آید.

تظاهرات ثانویه نیز که به علت عوارض بوجود می‌آیند شامل: عفونت مجرای ادرار، گشادی رکتوم، زخمهای فشاری ، پنومونی، ادم در قسمتهای آویزان پا می‌باشند.

سیر پیشرفت بیماری: این بیماری سیر متفاوتی را دارد اما شایعترین آن نوع عود کننده بهبود یابنده می‌باشد . که این بیمارپس از یک دوره بهبودی نسبی مجددآ گرفتار می‌گردد. در طی دوره‌های خاموشی نشانه‌ها از بین رفته یا کاهش می‌یابند. انواع دیگر شامل:

1-  MSعود کننده : کهباحملات مکرر اختلال عملکرد نورولوژیک مشخص میشود.

حملات طی چند روز یا چند هفته پسرفت کرده و ممکن است با بهبود کامل ، ناقص یا عدم بهبود دنبال شود.

2- MS پیشرونده مزمن : باعث بدتر شدن و پیشرفت تدریجی، بدون دوره‌های ثبات یا فرو‌کش کردن بیماری شود و غالباً در افرادیکه سابقه M S عود کننده دارند بوجود می‌آید.

3- MS پیشرونده اولیه : فرد از ابتدای ابتلا به بیماری از خود علاثم پیشرفت نشان داده و گاهی بطور اتفاقی، به مدت خیلی کوتاه بهبودی مختصر از خود نشان می‌دهند.

4- MS پیشرونده ثانویه : که پس از دوره عود و بهبودی موقت، مجدداً شروع شده و در پی آن پیشرفت بیماری رخ می‌دهد و ممکن است با عودهای مکرر و بهبودی خفیف و دورة خاموشی بیماری همراه باشد یا نباشد.

5- MS  خوش‌خیم: که به بیمار اجازه می‌دهد که کاملاً کارایی خود را حفظ نماید و عمدة بخشهای دستگاه عصبی خود را بکار گیرد.

6- MS بدخیم: که پیشرفت سریعی داشته و منجر به بروز ناتوانی بارز یا مرگ در مدت زمان کوتاه می‌شود.

پیش آگهی بیماری MS : در مواردیکه پیش‌آگهی بیمار بهتر است شامل:

1- شروع پیش از 40 سالگی                      

2- آغاز با نوریت بینایی

3- کم بودن دفعات بازگشت بیماری در چند سال اول

4- روند بیماری با فراز ونشیب باشد نه یکنواخت و پیش رونده

پیش‌آگهی بد بیماری:  1- در جنس مذکر باشد . 2-‌ شروع بیماری با گرفتاری همزمان  چندین بخش دستگاه مرکزی 3- حملات مکرر اوایل بیماری و مسیر یکنواخت بیماری 4- آغاز بیماری با نشانه‌های ارزیابی تشخیصی: در الکترو فورز مایع مغزی ـ‌

...

 

 

 

39 ص فایل Word


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله بیماری مولتیپل اسکلروزیس چیست؟

دانلود مقاله بیماری سلفیس

اختصاصی از فی فوو دانلود مقاله بیماری سلفیس دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله بیماری سلفیس


دانلود مقاله بیماری سلفیس

 

مشخصات این فایل
عنوان: بیماری سلفیس
فرمت فایل: word( قابل ویرایش)
تعداد صفحات: 10

این مقاله درمورد بیماری سلفیس می باشد.

خلاصه آنچه در مقاله بیماری سلفیس می خوانید .

سفلیس چگونه سرایت می کند
سفلیس از این طُرق سرایت می کند:
رابطه جنسی با کسی که به این بیماری مبتلاء است  از طریق مادر به نوازدی که متولد نشده است به کجا برای دریافت کمک رجوع کنید کلینیک محلی بیمه خدمات درمانی که به امور جنسی رسیدگی می کند.
در بریتانیا شما می توانید اطلاعات مربوط به نزدیک ترین کلینیک محلی بیمه خدمات درمانی که به امور جنسی رسیدگی می کند را در دفترچه تلفن زیر عنوان امور پزشکی مربوط به دستگاه ادراری تناسلی (GUM)، بیماری هایی که از طریق مقاربت جنسی منتقل می شوند (STD) و یا بیماری های مقاربتی (VD) پیدا کنید. یا اینکه می توانید به بیمارستان محلی تان تلفن کرده و درباره کلینیک ویژه و یا GUM بپرسید. صفحه انترنتی کمک و مشاوره ما به صفحاتی متصل است که به شما کمک می کنند تا نزدیکترین کلینیک به خود را بیابید.
شما در چنین کلینیک می توانید از مشاوره خصوصی و رایگان و درمان مناسب برخوردار شوید. شما می توانید به هر کلینیکی در هر جای کشور رجوع کنید و مجبور نیستید به کلینیک محلی تان بروید. همینطور لازم نیست که از طرف دکتر خانوادگی تان به چنین کلینیکی معرفی شوید. (کلینیک های امور جنسی که به بیمه خدمات درمانی تعلق ندارند ممکن است همیشه همه خدماتی که در کلینیک های امور جنسی بیمه خدمات درمانی عرضه می شود را عرضه نکنند).

دکتر خانوادگی خودتان

اگر شما در بریتانیا هستید در آنصورت به سایت انترنتی ttp://www.playingsafely.co.uk/ رجوع کنید تا جزییات بیشتر درباره کلینک هایی که به بیماری های مقاربتی رسیدگی می کنند را بیابید.
اگر در آمریکا هستید در آنصورت به سایت انترنتی http://herpes-coldsores.com/support/std_clinic_us.htm رجوع کنید، در این سایت شما همینطور می توانید جزییات مربوط به کلینک های مشابه در استرالیا، نیوزیلند، پورتوریکا و هندوستان را بدست آورید.
آزمایشاتی که برای تشخیص سفلیس وجود دارد
در کلینیک آزمایشات زیر ممکن است انجام شود:

یک نمونه خون گرفته می شود
اگر در بدن تان زخمی وجود دارد یک نمونه از مایعات آن برای مشاهده در زیر میکروسکوپ گرفته می شود
ناحیه تناسلی و همه بدن تان معاینه می شود
با استفاده از یک تکه پنبه یا اَبر از هر زخمی که داشته باشید نمونه برداری می شود.
اندام خصوصی زنان معاینه می شود
از ادرار شما نمونه برداری می شود.
هیچکدام از این آزمایشات دردناک نیستند ولی برخی اوقات ممکن است ناخوشایند باشند.
شما می توانید این آزمایشات را به مجرد اینکه فکر کردید به این بیماری مبتلا هستید انجام دهید.

تشخیص و درمان

نمونه هایی که در طی معاینه گرفته شده در زیر میکروسکوپ برای تشخیص عفونت مشاهده می شوند. این نمونه ها بعدا برای آزمایش به لابراتوار فرستاده می شوند. نتیجه آزمایشات معمولا طی یک هفته آماده است.
اگر به شما گفته شود که مبتلا به سفلیس هستید در آنصورت از شما خواسته می شود که یک مشاور امور پزشکی را ملاقات کنید و او به شما درباره این عفونت و همینطور سئوالات دیگری که داشته باشید توضیح می دهد. مشاور امور پزشکی از شما درباره فرد یا افرادی که با آنها رابطه جنسی دارید خواهد پرسید تا در صورت لزوم آنها نیز درمان شوند.
اگر این احتمال وجود دارد که شما سفلیسی که به آن مبتلا هستید در مراحل اولیه است، در آنصورت شما نباید از طریق دهان، واژن و یا مقعد با کسی رابطه جنسی داشته باشید. شما نباید هیچگونه رابطه جنسی با همزی تان داشته باشید که طی آن وی در تماس با زخم ها و یا جوش های شما قرار می گیرد تا زمانی که درمان تان به فرجام برسد. درمان سفلیس معمولا یک دوره دو هفته ای طول می کشد که طی آن پنیسیلن به بدن تزریق می شود و یا در مواردی قرص آنتی بیوتیک استفاده می شود.
اگر شما نسبت به آنتی بیوتیک معینی حساسیت دارید و یا این احتمال وجود دارد که حامله باشید مهم است که آن را به دکترتان بگویید. این باعث می شود که نوع آنتی بیوتیک که برایتان تجویز می شود متقاوت باشد. مهم است که شما همه مراحل درمان را تکمیل کنید. اگر در درمان شما وقفه ای بوجود آید، ممکن است لازم باشد که دوباره آن را از اول شروع کنید.
وقتی که درمان تان کامل شد از شما خواسته می شود که به فواصل منظم برای آزمایش خون به کلینیک سر بزنید.

بخشی از فهرست مطالب مقاله بیماری سلفیس

علایم و عوارض
مرحله اول
مرحله نهان
سفلیس چگونه سرایت می کند
دکتر خانوادگی خودتان
یک نمونه خون گرفته می شود
تشخیص و درمان
حاملگی و سفلیس
بهداشت و درمان
فهم اسکیزوفرنی
تنش پس از آسیب


دانلود با لینک مستقیم


دانلود مقاله بیماری سلفیس

مبانی نظری و پیشینه ارتباط ازدواج خویشاوندی و بیماری های ژنتیکی

اختصاصی از فی فوو مبانی نظری و پیشینه ارتباط ازدواج خویشاوندی و بیماری های ژنتیکی دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

مبانی نظری و پیشینه ارتباط ازدواج خویشاوندی و بیماری های ژنتیکی


مبانی نظری و پیشینه ارتباط ازدواج خویشاوندی و بیماری های ژنتیکی

 

مبانی نظری و پیشینه ارتباط ازدواج خویشاوندی و بیماری های ژنتیکی

27 صفحه

همراه با منابع

2-1)پیشینه تحقیق.....................................................................................................10

2-1-1)مطالعات انجام شده در کشور های مختلف.......................................................10

2-1-2)مطالعات در ایران........................................................................................12

2-1-3)مطالعات در اصفهان.............................................................................14

2-2)مبانی نظری تحقیق.............................................................................................18

2-2-1)نظریات صاحبنظران جامعه شناسی.................................................................19

2-2-2)نظریه مدرنیزاسیون....................................................................................20

2-2-3)نظریه ویلیام گود.....................................................................................................21

2-3-1)ازدواج فامیلی در تاریخ باستان و قبل از انبیای الهی........................................................23

2-3-2)ازدواج فامیلی در ادیان مختلف.........................................................................24

2-3-4)ازدواج فامیلی در دین اسلام............................................................................252-3-3)ازدواج فامیلی در دین مسیح...........................................................................24

2-4)عوامل موثر بر افزایش یا کاهش ازدواج فامیلی در ایران..................................................26

2-5)بیماری ژنتیکی چیست؟.........................................................................31

2-6)انواع بیماری های ژنتیکی..................................................................32

2-6-1)بیماری های ارثی چند ژنی...............................................................................33

2-6-2)بیماری های ارثی اتوزومال غالب............................................................34

2-6-3)بیماری های ارثی اتوزومال مغلوب....................................................................34

2-6-4)بیماری های ارثی وابسته به جنس..........................................................................35

2-7)ازدواج خویشاوندی و بیماری های ژنتیکی................................................................36

2-8)چارچوب نظری تحقیق.........................................................................39

2-9)فرضیات تحقیق.............................................................................................42


دانلود با لینک مستقیم


مبانی نظری و پیشینه ارتباط ازدواج خویشاوندی و بیماری های ژنتیکی