فی فوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

فی فوو

مرجع دانلود فایل ,تحقیق , پروژه , پایان نامه , فایل فلش گوشی

شیف بازها - شیمی فضایی - خواص و کاربرد - توتومری - سنتز و انواع آن

اختصاصی از فی فوو شیف بازها - شیمی فضایی - خواص و کاربرد - توتومری - سنتز و انواع آن دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

شیف بازها - شیمی فضایی - خواص و کاربرد - توتومری - سنتز و انواع آن


 شیف بازها - شیمی فضایی - خواص و کاربرد - توتومری - سنتز و انواع آن

مقدمه

شیف باز­ها و کمپلکس ­های فلزات واسطه ­ی آن‌ها در طی دو قرن مورد مطالعه قرار گرفته است. شیف باز­ها ترکیباتی هستند که دارای ساختاری با فرمول کلی C=NR”′ RRمی­ باشند. در این فرمول  R یک گروه آریل و R” یک آلکیل یا آریل است [1]. روش ­های متفاوتی برای سنتز شیف باز­ها وجود دارد. عمومی­ ترین روش واکنش تراکمی بین یک آمین نوع اول با یک ترکیب کربونیل­دار در حضور کاتالیزور­های اسیدی در شرایط بازروانی است [2]. لازم به ذکر است که در طی فرآیند بازروانی، آب ایجاد شده از سیستم جدا می­گردد. آلدهید­ها، کتون­ ها، آمینو اسید­ها، کاربازید­ها و تیوسمی کاربازید­ها ترکیبات کربونیل­دار استفاده شده است (شکل 1) [3].

 عوامل زیادی روی این واکنش تراکمی تأثیر دارند که می­ توان از pH محلول، اثرات الکترونی و فضایی ترکیب کربونیل و آمین نام برد. تشکیل شیف باز­ها در شرایط بازی شدید سرعت مناسبی ندارد. گروه عاملی شیف باز­ها، C=N بوده و این ترکیبات می­ توانند به_عنوان دهنده ­های دندانه­ دار عمل کنند. اگر یک گروه عاملی مناسب مانند (OH, SH,…) در مجاورت گروه ایمینی وجود داشته باشد، این ترکیبات قادرند به_عنوان لیگاند کی­لیت دهنده عمل کنند و با یون ­های فلزی واکنش دهند. بنابراین می ­توانند بسیاری از واکنش­ های آنزیمی که به وسیله ­ی یون­ های فلزات واسطه کاتالیز می­ شوند نقش بازدارندگی داشته باشند [4].

 شیمی فضایی شیف بازها

پیکربندی شیف باز­های در امتداد محور C-N با زاویه 2φ می­چرخد، در حالی که حلقه ­های آروماتیک بخش­ های آلدهیدی مسطح هستند. شکل 2 نشان می ­دهد که گروه آزومتین و کربن آریل در یک صفحه قرار می­گیرند (φ≈ 0°) [5,6] . ماهیت ساختار غیر مسطح شیف باز­ها با مجموع اثرات الکترونی و فضایی شناخته می ­شود [7]، برای مثال استخلاف­ های الکترون کشنده در بخش ایمینی R2، به خوبی استخلاف­ های آلکیل و آریل R3، مقدار زاویه 2φ را زیاد می­کند [8]. در حالی که اگر 2R یک استخلاف الکترون دهنده باشد این زاویه را.....

فهرست مطالب

                                                                      1- مقدمه. 3

1-2- شیمی فضایی شیف بازها 4

1-3- خواص و کاربردهای اورتوهیدروکسی شیف بازها 5

1-4- توتومری در اورتو هیدروکسی شیف بازها 6

1-5- اثر حلال.. 6

1-6- بازهای شیف... 7

1-6-1- روش سنتز بازهای شیف... 8

1-6-2- انواع بازهای شیف... 10

1-6-2-1- بازهای شیف یک دندانه. 10

1-6-2-2- بازهای شیف دو دندانه. 10

1-6-2-3- بازهای شیف سه دندانه. 11

1-6-2-4- بازهای شیف چهاردندانه. 12

1-6-2-5- بازهای شیف پنج دندانه و شش دندانه. 12

1-6-2-6- بازهای شیف هفتدندانه. 13

1-6-3- بازهای شیف درشت حلقه. 13

1-6-4- لیگاندهای باز شیف متقارن و نامتقارن.. 14

1-6-5- بازهای شیف به عنوان لیگاند در تشکیل کمپلکس.... 15

1-7- معرفی کمپلکسهای باز شیف... 15

1-7-1- کاربرد کمپلکسهای باز شیف... 16

1-7-2- کمپلکسهای باز شیف به عنوان کاتالیزور واکنشهای اکسایشی.. 17

1-7-3- روش های شناسایی لیگاند و کمپلکس های باز شیف... 17

 

فهرست شکل­ها

شکل 1: واکنش کلی تشکیل شیف بازها 4

شکل 2: قرار گرفتن گروه آزومتین و کربن آریل در یک صفحه. 5

شکل 3: توتومری در اورتو هیدروکسی شیف بازها 7

شکل 4: اثر حلال بر جابه‌جایی maxλ در اورتو هیدروکسی شیف بازها 7

شکل 5: سنتز لیگاند باز شیف... 8

شکل 6: واکنش کلی تشکیل بازها ی شیف... 9

شکل 7: مکانیسم واکنش بین یک گروه کربونیل با آمین نوع اول و تشکیل باز شیف 9

شکل8: ساختار لیگاند شیف باز تکدندانه. 11

شکل9: نمونه ای از لیگاند باز شیف دو دندانه   11

شکل 10: نمونه ای از لیگاند بازشیف سه دندانه. 12

شکل 11: بازهای شیف چهار دندانه. 12

شکل 12: نمونه ای از لیگاند باز شیف پنج دندانه و شش دندانه. 13

شکل 13: ساختار یک شیف باز هفت دندانه ای.. 13

شکل 14: نمونه ای از باز شیف ماکروسیکلیک هنگام تشکیل کمپلکس با وانادیوم 14

شکل 15: نمونه هایی از بازهای شیف نامتقارن 15

شکل 16: سنتز کمپلکس باز شیف... 16

شکل 17: نمودار  DTA/TGA برای نشان دادن چگونگی پایداری حرارتی ترکیبات.. 19

 

منابع:

[1] Garnovskii AD, Nivorozhkin AL,Minkin VI (1993) Coordination chemistry reviews 126:1-69

[2] Cozzi PG (2004) Chemical Society Reviews 33:410-421

[3] Holm R, Everett G,Chakravorty A (1966) Progress in Inorganic Chemistry, Volume 7 83-214

[4] Pärssinen A, Luhtanen T, Klinga M, Pakkanen T, Leskelä M,Repo T (2005) European journal of inorganic chemistry 2005:2100-2109

[5] Calligaris M, Randaccio L, Wilkinson G, Gillard R,McCleverty J  G. Wilkinson (Series Ed.) 715-738

[6] Minkin V, Zhdanov YA, Medyantzeva E,Ostroumov YA (1967) Tetrahedron 23:3651-3666

[7] Bulgarevich S, Adamova S, Polunin A, Kogan V,Osipov O (1977) Zhurnal obshchei khimii 47:1144-1148

[8] Bernstein J, Engel Y,Hagler A (1981) The Journal of Chemical Physics 75:2346-2353

[9] Hadjoudis E (1995) Molecular Engineering 5:301-337

[10] Sereda V, Antipin MY, Timofeeva T, Struchkov YT, Shelyazhenko S, Fialkov Y, Boldeskul I,Yagupolsky L (1988) Ukrainskll khimicheskii zhurnal 54:855-861

[11] Lozier RH, Bogomolni RA,Stoeckenius W (1975) Biophysical journal 15:955

[12] Hodnett EM,Dunn WJ (1970) Journal of medicinal chemistry 13:768-770

[13] Dürr H,Bouas-Laurent H (2003) Photochromism: molecules and systems, Gulf Professional Publishing,

[14] Moustakali-Mavridis It, Hadjoudis E,Mavridis A (1978) Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry 34:3709-3715

[15] Moustakali-Mavridis I, Terzis A,Hadjoudis E (1987) Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications 43:1389-1391

[16] Inokuma Y, Kawano M,Fujita M (2011) Nature chemistry 3:349-358

[17] Yıldız M, Kılıç Z,Hökelek T (1998) Journal of Molecular Structure 441:1-10

[18] Salman SR,Kamounah FS (2002) Spectroscopy letters 35:327-335

[19] Ünver H, Kabak M, Zengin DM,Durlu TN (2001) Journal of chemical crystallography 31:203-209

[20] Mart H, Saçak M, Yürük H, Şahmetlioğlu E,Vilayetoğlu A (2004) Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 42:1120-1125

[21] García-Vázquez JA, López-Becerra M,Masaguer JR (1983) Transition Metal Chemistry 8:233-235

[22] Lee PF, Yang C-T, Fan D, Vittal JJ,Ranford JD (2003) Polyhedron 22:2781-2786

[23] Borisova NE, Reshetova MD,Ustynyuk YA (2007) Chemical reviews 107:46-79

[24] Collinson SR,Fenton DE (1996) Coordination chemistry reviews 148:19-40

[25] Westheimer F,Taguchi K (1971) The Journal of Organic Chemistry 36:1570-1572

[26] Chakraborti AK, Bhagat S,Rudrawar S (2004) Tetrahedron Letters 45:7641-7644

[27] White WA,Weingarten H (1967) The Journal of Organic Chemistry 32:213-214

[28] Armstrong JD, Wolfe CN, Keller JL, Lynch J, Bhupathy M, Volante R,De Vita RJ (1997) Tetrahedron letters 38:1531-1532

[29] Liu G, Cogan DA, Owens TD, Tang TP,Ellman JA (1999) The Journal of Organic Chemistry 64:1278-1284

[30] Samec JS,Bäckvall JE (2002) Chemistry–A European Journal 8:2955-2961

[31] Kulkarni A, Patil SA,Badami PS (2009) European Journal of Medicinal Chemistry 44:2904-2912

[32] Yang HJ, Sun WH, Li ZL,Ma Z (2002) Chinese Chemical Letters 13:3-6

[33] Thaker B,Barvalia R (2011) Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy 84:51-61

[34] Gopalakrishnan M, Sureshkumar P, Kanagarajan V,Thanusu J (2007) Res Chem Intermed 33:541-548

[35] Guzen KP, Guarezemini AS, Orfao AT, Cella R, Pereira CM,Stefani HA (2007) Tetrahedron letters 48:1845-1848

[36] Jørgensen KA (1989) Chemical Reviews 89:431-458

[37] Grivani G, Bruno G, Rudbari HA, Khalaji AD,Pourteimouri P (2012) Inorganic Chemistry Communications 18:15-20

[38] Grivani G, Delkhosh S, Fejfarová K, Dušek M,Khalaji AD (2013) Inorganic Chemistry Communications 27:82-87

[39] Ray A, Banerjee S, Sen S, Butcher RJ, Rosair GM, Garland MT,Mitra S (2008) Structural Chemistry 19:209-217

[40] Ahmed A, BenGuzzi S,El-Hadi A (2007) Journal of Science and its Applications 1:79-90

[41] Prabhakaran R, Krishnan V, Geetha A, Bertagnolli H,Natarajan K (2006) Inorganica chimica acta 359:1114-1120

[42] Zamani HA, Ganjali MR, Faridbod F,Salavati-Niasari M (2012) Materials Science and Engineering: C 32:564-568

[43] Gholivand M, Rahimi-Nasrabadi M, Ganjali M,Salavati-Niasari M (2007) Talanta 73:553-560

[44] Sasi S, Kurup MP,Suresh E (2007) Journal of Chemical Crystallography 37:31-36

[45] Pawar V, Joshi S,Uma V (2010) Synthesis 2:2169-2172

[46] Khuhawar M, Mughal M,Channar A (2004) European polymer journal 40:805-809

[47] Biswas A, Drew MG,Ghosh A (2010) Polyhedron 29:1029-1034

[48] Sarkar B, Bocelli G, Cantoni A,Ghosh A (2008) Polyhedron 27:693-700

[49] Johnson CP, Atwood JL, Steed JW, Bauer CB,Rogers RD (1996) Inorganic chemistry 35:2602-2610

[50] Sharghi H,Naeimi H (1999) Bulletin of the Chemical Society of Japan 72:1525-1531

[51] Zhang W,Jacobsen EN (1991) The Journal of Organic Chemistry 56:2296-2298

[52] Kojima M, Taguchi H, Tsuchimoto M,Nakajima K (2003) Coordination chemistry reviews 237:183-196

[53] Gupta K,Sutar AK (2008) Coordination Chemistry Reviews 252:1420-1450

[54] Crans DC, Smee JJ, Gaidamauskas E,Yang L (2004) Chemical reviews 104:849-902

[55] Aiping G, Mei W, Dongping W, Zhang L, Haibin L, Wei T,Licheng S (2006) Chinese Journal of Catalysis 27:743-748


دانلود با لینک مستقیم


شیف بازها - شیمی فضایی - خواص و کاربرد - توتومری - سنتز و انواع آن
نظرات 0 + ارسال نظر
امکان ثبت نظر جدید برای این مطلب وجود ندارد.