9 صفحه فایل pdf مقاله و 13 صفحه فایل word ترجمه ی کامل و زیبا در رابطه با پیام رسانی درون سلولی اتیلن
مقدمه
اتیلن، به عنوان یک هورمون گیاهی گازی، نقش های متعددی را در فرآیندهای تکوینی گیاهی و پاسخ گیاه به تحریکات محیطی ایفا می کند. مطالعات وسیع نشان دهنده ی نقش اتیلن در تنظیم جوانه زنی دانه، مورفولوژی جوانه زنی، رسیدن میوه، طویل شدن فیبر، پیری برگ، دفاع زیستی و مقاومت زیستی بوده است. براساس مطالعات بیوشیمیایی و ژنتیکی قابل توجهی که روی آرابیدوپسیس تالیانا صورت گرفته است، یک مسیر بزرگ انتقال پیام خطی اتیلن از مشاهده ی اتیلن در غشا تا تنظیم نسخه برداری در هسته ترسیم شده است. در گیاهان، گروهی از گیرنده های پروتئینی غشایی شامل ETR1 (پاسخ اتیلنی 1)، ERS1 (حسگر پاسخ دهنده به اتیلن 1)، ETR2 (پاسخ اتیلنی 2)، ERS2 ( حسگر پاسخ دهنده به اتیلن 2)، و EIN4 (غیرحساس به اتیلن 4)، اتیلن را دریافت می کنند. در شرایط طبیعی که معمولا سطح اتیلن پایین است، این گیرنده ها به وسیله ی فعال سازی یک تنظیم کننده ی پایین دست CTR1 (پاسخ سه گانه ی سازنده)، از طریق اتصال فیزیکی مستقیم، پاسخ اتیلنی را سرکوب می کنند و این سرکوب، به دنبال اتصال اتیلن به دمین گدرنده از غشای گیرنده ها، برطرف می شود. CTR1 یک پروتئین مشابه Raf از خانواده ی MAPKKK (mitogenactivated protein kinase kinase kinase) است که در پایین دست گیرنده ها و بالادست EIN2 (غیرحساس به اتیلن 2) عمل می کند. پروتئین متصل به غشای EIN2، یک هدایت گر ضروری برای پاسخ اتیلنی است و جهش یافته ای که فاقد EIN2 فعال باشد، پاسخ ضعیفی به اتیلن دارای منشاء خارجی می دهد. مطالعات اخیر نشان داده است که سطوح EIN2، از طریق تجزیه به وسیله ی دو پروتئین F-box به نام های ETP1/2، که به وسیله ی اتیلن فعال می شوند، پایدار باقی می ماند. مطالعات فلوئورسانس نشان دهنده ی حضور EIN2 در غشای ER (شبکه ی اندوپلاسمی) هستند. اخیرا گزارش شده است که EIN2، با دمین کینازی تمامی اعضای خانواده ی گیرنده های اتیلنی در آرابیدوپسیس، میانکنش برقرار می کند و اتیلن، این میانکنش را تنظیم می کند. در پایین دست EIN2، دو فاکتور نسخه برداری ویژه ی گیاهی، EIN3 (غیرحساس به اتیلن 3) و EIL1 (مشابه EIN3 -1)، برای فعال سازی بیان ژن تنظیم شونده به اتیلن و به تبع آن، پاسخ های ریخت شناختی، ضروری و کافی هستند. کمپلکس های SCF واجد پروتئین های F-box شامل EBF1/2 (پروتئین های F-box منصل شونده به EIN3 1 و 2)، از طریق یک مسیر تجزیه ی پروتئینی به واسطه ی پروتئازوم S26، سطوح EIN3 را به شدت، در سطح پروتئین، تنظیم می کنند. اخیرا مشخص شده است که سطح mRNA مربوط به EBF1/2، به وسیله ی EIN5 (غیرحساس به اتیلن 5)، که یک 5’ به 3’ اگزونوکلئاز است، به صورت منفی تنظیم می شود، لذا به نظر می رسد که یک مکانیسم تخریب RNA، در تنظیم پیام رسانی اتیلن، نقش دارد. پیشرفت های اخیر در پژوهش های مربوط با آرابیدوپسیس تالیانا، دانش ما را در رابطه با نحوه ی فعالیت اتیلن، از یک مسیر پیام رسانی بزرگ خطی، به یک شبکه ی تنظیمی پیچیده تر، شامل تنظیم کننده های بازخوردی، سطوح چندگانه ی کنترل پایداری پروتئینی و حضور گسترده ی میانکنش ها و یکپارچگی پیامرسانی، افزایش داده است (شکل1). از آن جایی که بسیاری از جنبه های این مسیر پیام رسانی، به دقت مرور شده و مورد بحث قرار گرفته اند، ما در این مقاله، با در نظر گرفتن سازوکارهای در حال ظهور و همچنین وجود اختلاف نظر در مسیر پیام رسانی اتیلن، تنها بر چهار جنبه ی اشاره شده در زیر، تمرکز کرده ایم: 1) کنترل پایداری پروتئینی اجزاء اصلی مسیر پیام رسانی 2) بازخورد تنظیمی منفی در سطح نسخه برداری گیرنده و EBFها 3) اختلاف نظر در رابطه با نقش MKK9-MPK3/6 در پیام رسانی اتیلن در مقابل مسیر بیوسنتزی و 4) میانکنش بین اتیلن و نور، اکسین و پاسخ ایمنی ذاتی گیاه.
مقاله به همراه ترجمه با عنوان الگوها و تضاد در مسیر پیام رسانی اتیلن و شبکه ی میانکنشی
