اندازه¬گیری همزمان داروی آملودیپین و آترواستاتین در قرص با استفاده از خمیر کربن و نانولوله¬های کربنی چند دیواره به روش ولتامتری

اختصاصی از فی فوو اندازه¬گیری همزمان داروی آملودیپین و آترواستاتین در قرص با استفاده از خمیر کربن و نانولوله¬های کربنی چند دیواره به روش ولتامتری دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

فرمت فایل : word(قابل ویرایش)تعداد صفحات77

چکیده :

در این تحقیق اثر افزایش حساسیت پاسخ دهی الکترود خمیر نانولوله کربنی نسبت به الکترود کربن شیشه­ای، برای اندازه­گیری داروهای آملودیپین بسیلات و آترواستاتین کلسیم به­طور همزمان بررسی شد. الکترود نانولوله کربنی  به­وسیله روش ولتامتری چرخه­ای و ولتامتری پالس­ تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعات الکتروشیمیایی، رفتار الکتروکاتالیزی مؤثر الکترود خمیر کربنی را نسبت به اکسایش آندی داروهای آملودیپین و آترواستاتین در محلول بافر بریتون- رابینسون با ۶ ­= pH  نشان داد. اثر تغییر سرعت روبش پتانسیل و pH  با استفاده از روش ولتامتری چرخه­ای و در محلول ۲۰ میکروگرم بر میلی­لیتر از آملودیپین و آترواستاتین ارزیابی شد. روش ولتامتری پالس تفاضلی به­عنوان یک روش حساس برای اندازه­گیری همزمان مقادیر کم داروهای آملودیپین و آترواستاتین به­کار برده شد. منحنی درجه­بندی، گستره خطی برای غلظت­های  ۵/۲- ۱۰۰ میکروگرم بر میلی­لیتر را برای هر دو دارو نشان داد. حد تشخیص روش فوق ۱ میکروگرم بر میلی­لیتر در محلول مخلوط هر دو دارو به­دست آمد. کاربرد تجزیه­ای روش برای اندازه­گیری همزمان داروهای آملودیپین و آترواستاتین  در نمونه­های قرص با روش ولتامتری پالس تفاضلی بر اساس جریان پیک آندی مورد بررسی قرار گرفت. داده­های به­دست آمده نشان دهنده عدم حساسیت الکترود به بافت قرص و موفقیت روش در اندازه­گیری همزمان داروهای آملودیپین و آترواستاتین در نمونه­های قرص می­باشد.

فهرست مطالب

عنوان                                                                                                 صفحه

فصل اول : بخش تئوری................................................................................................................................... 1

۱-۱- مقدمه............................................................................................................................................................... 2

1-2- ولتامتری......................................................................................................................................................... 3

1-2 - 1- ولتامتری چرخه­ای ............................................................................................................................. 3

1 -2 - 2-  پالس ولتامتری.................................................................................................................................. 5

1 -2- 2 - 1-  پالس ولتامتری نرمال............................................................................................................... 8

1 - 2 - 2 - 2 -  پالس ولتامتری تفاضلی..................................................................................................... 9

1 - 2 - 3 - ولتامتری موج مربعی.................................................................................................................... 10

1- 3-  الکترودهای اصلاح شده شیمیایی........................................................................................................ 11

1- 3- 1- روش­های تهیه الکترودهای اصلاح شده شیمیایی.................................................................... 13

1- 3- 1- 1- روش­های بر پایه جذب شیمیایی........................................................................................... 13

1- 3- 1- 2-  روش­های بر پایه تشکیل پیوند کووالانسی......................................................................... 13

1- 3- 1- 3-  تشکیل لایه پلیمری در سطح الکترودها.............................................................................. 14

1- 3- 2-  اهداف اصلاح.................................................................................................................................... 15

1-3- 2 - 1-  الکتروکاتالیز.................................................................................................................................. 15

1-3-2- 2-  پیش تغلیظ....................................................................................................................................... 16

1- 3- 2- 3-  نفوذ پذیری................................................................................................................................... 16

1- 3- 3- الکترودهای کربن............................................................................................................................... 17

1-3-4-  الکترودهای خمیر کربن...................................................................................................................... 17

 1- 4-  کاربرد نانوتکنولوژی در شیمی........................................................................................................... 20

1-4- 1-  آلوتروپ های کربن........................................................................................................................... 21 1- 5-  نانولوله­های کربنی.................................................................................................................................... 23 1- 5- 1- انواع نانولوله های کربنی................................................................................................................... 25

1- 5 -1- 1-  نانولوله­های کربنی تک دیواره ............................................................................................... 25

1- 5-1-2-  نانولوله­های کربنی چند دیواره................................................................................................... 27

1- 5-2-  ویژگی­های نانولوله­های کربنی........................................................................................................ 28

1- 5- 2- 1-  مقاومت......................................................................................................................................... 28

1- 5- 2- 2-  خواص دمایی.............................................................................................................................. 28

1- 5- 2-3-  چگالی سطحی بسیار بالا........................................................................................................... 29

1- 5- 2- 4-  سمیت نانولوله­های کربنی........................................................................................................ 29

1- 5- 3- کاربرد نانو­لوله­های کربنی................................................................................................................. 30

1- 5-3-1- ابزاری برای انتقال داروها............................................................................................................. 30

1- 6-  معرفی داروهای آملودیپین بسیلات و آترواستاتین کلسیم........................................................... 30

1- 6-1- آملودیپین بسیلات................................................................................................................................ 30

1- 6- 2-  آترواستاتین کلسیم............................................................................................................................ 32

1- 6- 3- روش­های آنالیز آملودیپین بسیلات و آتر واستاتین کلسیم در فرمولاسیون دارویی....... 34

 فصل دوم : بخش تجربی................................................................................................................................... 37

2-1-  دستگاه­های مورد استفاده.......................................................................................................................... 38

2-2-  مواد شیمیایی و معرف­ها.......................................................................................................................... 38

2-3-  تهیه­ی محلول­های به­کار رفته در مطالعات ولتامتری....................................................................... 40

2-4 -  تهیه الکترودهای خمیر کربنی.............................................................................................................. 43

2-4-1- خالص سازی نانو لوله کربن.............................................................................................................. 43

2-4-2-  آماده­سازی خمیر کربنی و پر کردن بدنه­ی الکترود.................................................................... 43

 فصل سوم : بحث و نتیجه­گیری...................................................................................................................... 45

3-1-  بررسی اثر pH .......................................................................................................................................... 46

3-1-1-  بررسی اثر pH محلول بر روی رفتار الکتروشیمیایی آملودیپین بسیلات در سطح الکترود                خمیر کربن..................................................................................................................................................................................... 46

3-1-2-  بررسی اثر pH محلول بر روی رفتار الکتروشیمیایی آترواستاتین کلسیم در سطح الکترود

             خمیر کربن ......................................................................................................................................... 51

3-1-3-  بررسی اثر pH محلول بر روی رفتار الکتروشیمیایی آملودیپین بسیلات و آترواستاتین                کلسیم به­طور همزمان در سطح الکترود خمیر کربن............................................................................................................... 55

3- 2-  بررسی اثر تغییر سرعت روبش پتانسیل............................................................................................ 59

3- 3-  مقایسه رفتار الکترو شیمیایی داروهای آملودیپین بسیلات و آترواستاتین کلسیم بر روی               الکترود خمیر کربنی با الکترود کربن شیشه­ای.......................................................................................................................... 66

 3-4-  ارزیابی کارآیی تجزیه­ای  الکترود خمیر نانولوله کربنی............................................................... 68

3- 4-1-  رسم منحنی درجه بندی.................................................................................................................... 68

3 -4-2-  بررسی دقت و صحت روش......................................................................................................... 70

 3-4-3-  حد تشخیص و حد اندازه­گیری...................................................................................................... 72

 3-4-4-  اندازه­گیری آملودیپین بسیلات و آتر­واستاتین کلسیم در قرص............................................ 72

3-5- مقایسه نتایج حاصل از روش آنالیز پیشنهادی در این پایان نامه با روش­های آنالیز منتشر شده­ی          قبلی     73

  نتیجه­گیری ............................................................................................................................................................. 75

  منابع   76

داروی اندورفاین

اختصاصی از فی فوو داروی اندورفاین دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

Endorphins ("endogenous morphine") are endogenous opioid inhibitory neuropeptides. They are produced by the central nervous system and pituitary gland. The term implies a pharmacological activity (analogous to the activity of the corticosteroid category of biochemicals) as opposed to a specific chemical formulation. It consists of two parts: endo- and - orphin; these are short forms of the words endogenous and morphine, intended to mean "a morphine-like

ترجمه:

اندورفین‌ها (Endorphins) یا مسکن‌های طبیعی بدن موادی هستند که از غدد مخاطی و هیپوتالاموس ترشح می‌شوند و اثر اصلی آنها تسکین درد است. اندورفینها که مرفین طبیعی بدن endogenous morphine خوانده می‌شوند در حقیقت بسیار شبیه به مخدرها - مانند مرفین و دیگر مشتقات تریاک - عمل می‌کنند و تولید آن‌ها در زمان فعالیت بدنی، هیجان، احساس درد، خوردن غذاهای فلفلی، احساس عشق و اوج لذت جنسی است. و از سه نوع اصلی آلفا و بتا و گاما تشکیل می‌شوند که هر یک بر روی گیرنده‌های خاصی در دستگاه عصبی بدن عمل می‌کنندsubstance originating from within the body

ارزیابی میزان تولید داروی دسفرال از سویه استرپتومایسس پیلوسوس به روش بیولوژیک

اختصاصی از فی فوو ارزیابی میزان تولید داروی دسفرال از سویه استرپتومایسس پیلوسوس به روش بیولوژیک دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

جهت دانلود از لینک ا

بخشی از متن اصلی :

فهرست مطالب :

عنوان     صفحه

چکیده     1

مقدمه     3

فصل اول

1-1 - تالاسمی      8

1-2-اتیولوژی و سبب شناسی تالاسمی 8

1-2-1 - خون شناسی          9

1-2-2- خون سازی و گلبولهای قرمز  10

1-3- تالاسمی و انواع آن     10

1-3-1 آلفا تالاسمی 10

1-3-2- بتا تالاسمی            11

1-3-2-1 بتا تالاسمی مینور(سالم ناقل) 11

1-3-2-2 – بتا تالاسمی ماژور( بیماری تالاسمی)            12

1-3-2-3-بتا تالاسمی بینابینی            13

1-4- تشخیص تالاسمی        13

1-5- درمان تالاسمی           13

1-6- فیزیولوژی عنصر آهن و اهمیت آن در بدن انسان     14

1-6-1- مسمومیت حاد آهنی  15

1-7- دسفرال        16

1-7-1- نحوه استفاده از داروی دسفرال 17

1-7-2-کاربردهای داروی دسفرال در پزشکی     18

1-7-3- عوارض ناشی از داروی دسفرال          19

1-7-4- اقدامات احتیاطی در مورد داروی دسفرال            19

1-7-5- ملاک توقف درمان بوسیله دسفرال         20

فصل دوم

2-1- سیدرو فورها            22

2-1-1- هیدروکسامات ها     24

2-1-2-فنولات ها یا کاتکولات ها        25

2-2- دسفری اکسامین ها      26

2- 2-1 – ساختمان دسفری اکسامین     28

2-2-2- دسفراکسامین بصورت آنتی اکسیدان      28

2-2-3 – خصوصیات فیزیکو و شیمیایی دسفراکسامین      29

2-2-4- مکانیسم دسفراکسامین در جلوگیری از بیماریهای با بار اضافی آهن      29

2-2-5- تشکیل رادیکال DFO nitroxide         30

2-3- دسفری اکسامین B      31

2-3-1- بیوسنتر دسفری اکسامین B     33

2-3-2- ژنهای کد کننده دسفری اکسامین B        33

2-4- تولید کننده¬های دسفری اکسامین 34

2-5- اهمیت آهن بر روی میکروارگانیسمها        35

2-6- مکانیسم عمل سیدروفورها در ارتباط با انتقال آهن به درون سلول میکروارگانیسمها 36

2-7- تولید، استخراج و تخلیص دسفری اکسامین B           37

فصل سوم

3-1- اکتینومیست ها           40

3-2- استرپتومایسس ها        43

3-2-1- پاتولوژی  43

3-2-2 – مرفولوژی و ساختمان         43

3-2-3- مشخصات کلنی       454

3-2-4- اسپورزایی            47

3-2-5- ترکیبات پوشش سلولی          49

3-2-6- تغذیه و فاکتورهای موثر بر رشد و خصوصیات فیزیکوشیمیایی         49

3-2-6-1- تغذیه    49

3-2-6-2- اکسیژن 50

3-2-6-3 - رطوبت            50

3-2-6-4- دما       51

3-2-6-5- pH      51

3-2-6-6- اکولوژی           52

3-2-6-7- بیولوژی توسعه یافته استرپتومایسس  53

3-2-7- انواع فرآورده های میکروبی   56

3-2-7-1- متابولیت های اولیه           56

3-2-7-2- متابولیت های ثانویه          56

3-2-7-2-1- آنتی بیوتیک ها 58

3-2-7-2-1-1- فیزیولوژی و تنظیم تولید آنتی بیوتیک      58

3-2-7-3- آنزیمها  63

3-2-7-3-1- پروتئازها       63

3-2-7-3-1-1- پروتئازهای اسیدی     67

3-2-7-3-1-1-1- رنین       67

3-2-7-3-1-2- پروتئازهای خنثی      67

3-2-7-3-1-3- پروتئاز های قلیایی     67

3-2-7-3-1-3-1- فرآیند تخمیر پروتئازهای قلیایی           68

3-2-7-3-1-3-2- تعیین فعالیت پروتئاز قلیایی   69

3-2-7-3-1-4- بازدارنده های فعالیت آنزیم پروتئاز وشلاته کننده ها  69

3-2-7-3-1-5- تجزیه        71

3-2-7-3-1-6- پروتئاز ها و استرپتومایسسها     71

3-2-8- محیط کشت تخمیر صنعتی    71

3-2-8-1- نیازهای غذایی میکروارگانیسم‌ها       71

3-2-8-1-1- کربن 74

3-2-8-1-1-1- منابع کربن و استرپتومایسس ها  77

3-2-8-1-2-نیتروژن          78

3-2-8-1-2-1- منابع نیتروژن و استرپتومایسس ها         80

3-2-8-1-3- هیدروژن و اکسیژن       80

3-2-8-1-4- مواد معدنی     80

3-2-8-2-تنظیم کننده های متابولیکی   81

3-2-8-3- ضد کف ها         82

3-2-9- بیوسنتز در استرپتومایسس ها 83

فصل چهارم

4-1- دستگاه های مورد استفاده           86

4-2- وسایل مورد استفاده     86

4-3 - محیط های کشت مایع برای رشد باکتری   88

4-4- محیط های کشت جامد برای رشد باکتری    89

4-5- محیط های جامد برای تولید اسپور           89

4-6- مواد لازم جهت رنگ آمیزی گرم 90

4-7- مواد لازم جهت استفاده از میکروسکوپ نوری         91

4-8- محیط مورد استفاده جهت شناسایی کیفی دسفری اکسامین: محیط Des4    91

4-9- محیط مورد استفاده جهت اندازه گیری تولید دسفری اکسامین محیط Soy bean      91

4-10- مواد لازم جهت نگهداری و ذخیره باکتری ها         92

4-11- معرف های دسفری اکسامین     92

4-12- مواد لازم جهت رسم منحنی استاندارد دسفری اکسامین B       92

4-13- مواد لازم جهت استخراج دسفری اکسامین 92

4-14- مواد لازم جهت تهیه محلول Lysing Buffer        93

4-14-1 – مواد لازم جهت تهیه محلول Tris Hcl 93

4-15- محلول کازئین %5/0 دربافر فسفات       93

4-15-1- بافر فسفات (PBS) 93

4-16- محلول لوری (Lowry)          93

فصل پنجم

5 – ١- تهیه و آماده سازی سویه استرپتومایسس پیلوسوس  98

5 ـ ٢ ـ بررسی خصوصیات مرفولوژیکی سویه استرپتومایسس پیلوسوس        98

5-٢-١- خصوصیات ماکروسکوپی      99

5- ٢-١-١- کشت استرپتومایسس پیلوسوس بر روی محیط جامد       99

5-٢-١-٢- کشت استرپتومایسس پیلوسوس در محیط مایع   99

5-٢-٢ خصوصیات میکروسکوپی       99

5-٢-٢-١- تهیه لام از محیط کشت جامد            99

5-٢-٢-٢- تهیه لام از محیط کشت مایع            100

5ـ ٢ـ٢ـ ٣ـ رنگ آمیزی گرم  100

5 ـ ٣ـ تهیه مایع تلقیح          100

5 ـ ٣ـ ١ـ تهیه محیط ذخیره   101

5 ـ ٣ـ ٢ـ تهیه سوسپانسیون اسپور      101

5ـ ٤ـ رسم منحنی رشد استرپتومایسس پیلوسوس  101

5ـ ٥ـ بررسی تغییرات pH در محیط کشت Soybean      102

5ـ ٦ـ تولید دسفری اکسامین توسط استرپتومایسس پیلوسوس            102

5ـ ٦ـ ١ـ تشخیص کیفی دسفری اکسامین            102

5ـ ٦ـ ٢ـ سنجش میزان تولید دسفری اکسامین در هر روز   103

5-6-3- رسم منحنی استاندارد دسفرال  103

5-٧ـ استخراج دسفری اکسامین بوسیله فنل-کلروفرم          104

5 ـ ٧ـ ١ـ مزتیله کردن دسفری اکسامین            105

5-8- تعیین وجود دسفری اکسامین B در ماده استخراج شده 105

5ـ ٩ـ بهینه سازی محیط کشت تولید دسفری اکسامین        107

5ـ ٩ـ ١ـ بررسی اثر اسید آمینه ترئونین بر تولید دسفری اکسامین      107

5 ـ ٩ـ ١ـ ١ـ بررسی اثر اسید آمینه ترئونین بر تولید دسفری اکسامین در یک محدوده غلظت          107

5ـ ٩ـ ٢ـ بررسی اثر اسیدآمینه ترئونین و اسید آمینه لوسین و ویتامین تیامینB1) ( برتولید دسفری اکسامین   108

5 ـ ٩ـ ٣ـ بررسی گلوکز و ملاس و سوکروز بر تولید دسفری اکسامین            108

5ـ ٩ـ ٤ـ بررسی اثر شلاته کننده های کاتیون بر تولید دسفری اکسامین            108

5 ـ ٩ـ ٥ـ استفاده از محیط کشت عصاره مخمر به جای استفاده از محیط کشت Soybean            109

5 ـ ٩ـ ٦ـ بررسی اثر مواد معدنی مختلف بر میزان تولید دسفری اکسامین        109

5 ـ٩ـ٦ـ١ـ بررسی تاثیر مواد معدنی در غلظت های مختلف بر میزان تولید دسفری اکسامین           111

5 ـ ١٠ - بررسی پروتئاز تولیدی از استرپتومایسس پیلوسوس در حضور شلاته کننده ها و مواد معدنی مختلف          112

5 ـ ١٠ـ ١ـ کشت باکتری و سنجش پروتئاز        112

5 ـ ١٠ـ 2ـ تخلیص کازئین    113

فصل ششم

6ـ ١ـ بررسی خصوصیات مرفولوژیکی ماکروسکوپی استرپتومایسس پیلوسوس 115

6ـ ١ـ ١¬ـ خصوصیات ماکروسکوپی سویه استاندارد بر روی محیط کشت جامد            115

6 ـ ١ـ٢ـ خصوصیات ماکروسکوپی سویه استاندارد در محیط کشت مایع          115

6 ـ ٢ـ بررسی خصوصیات مرفولوژیکی میکروسکوپی استرپتومایسس پیلوسوس           116

6 ـ٣ـ رسم منحنی رشد استرپتوماسیس پیلوسوس در محیط کشت MYB           116

6-4- رسم منحنی pH بر حسب زمان در محیط کشت Soybean حاوی سویه استرپتومایسس پیلوسس          118

6 ـ ٥ـ تشخیص کیفی و کمی دسفری اکسامین تولیدی        120

6-5-1- تشخیص کیفی و تولید و یا عدم تولید دسفری اکسامین         120

6ـ٥ـ2ـ رسم نمودار استاندارد دسفرال    120

6ـ٥ـ3ـ میزان دسفری اکسامین تولیدی در هر روز توسط سویه استرپتومایسس پیلوسوس در محیط Soy bean           121

6-6- نتایج مربوط به استخراج دسفری اکسامین تولید شده توسط سویه استرپتومایسس پیلوسوس     122

6-6-1- نتایج مربوط به تأیید وجود دسفری اکسامین B در ماده استخراج شده    122

6-7- بهینه سازی محیط کشت تولید دسفری اکسامین        124

6-7-1 بررسی اثر اسید آمینه ترئونین بر تولید دسفری اکسامین       124

6-7-1-1- بررسی اثر اسید آمینه ترئونین بر تولید دسفری اکسامین در یک محدوده غلظت            124

6ـ7ـ ٢ـ بررسی اثر اسید آمینه های ترئونین و لوسین و ویتامین تیامین (B1 )   126

6 ـ 7ـ٣ـ بررسی گلوکز ، ملاس، سوکروز بر تولید دسفری اکسامین   126

6ـ 7ـ ٤ـ بررسی اثر شلاته کننده های کاتیون بر میزان تولید دسفری اکسامین    127

6ـ 7ـ ٥ـ استفاده از محیط کشت عصاره مخمر به جای استفاده از محیط کشت Soybean  128

6 ـ 7ـ ٦ـ بررسی اثر مواد معدنی مختلف بر میزان تولید دسفری اکسامین        128

6 – 7 – 6 – 1 – بررسی اثر مواد مختلف با غلظت متفاوت بر میزان تولید دسفری اکسامین        130

6ـ8ـ بررسی پروتئاز تولیدی از استرپتومایسس پیلوسوس در حضور شلاته‌کننده و مواد معدنی مختلف         139

فصل هفتم

- بحث و نتیجه گیری          143

- پیشنهادات          147

- فهرست منابع      149

چکیده

دسفری اکسامینB،‌ تنها سیدروفوری است که فرم مزتیله آن (نمک متان سولفونات دسفری اکسامین B) با نام تجاری دسفرال جهت درمان بیماران تالاسمی، به منظور شلاته کردن بار اضافی آهن، استفاده می گردد.

به همین منظور جهت تولید دسفری اکسامین B، از سویه استرپتومایسس پیلوسوس استفاده گردید و سویه مربوطه در محیط کشت Soy bean کشت داده شد و دسفری اکسامین آن بوسیله استفاده از محلول فنل- کلروفرم و اتر استخراج گردید. به منظور طراحی این سیستم بیولوژیکی و افزایش بهره برداری از محصول مذکور از منابع کربن و نیتروژن مختلف استفاده گردید و تاثیر هر یک بر میزان دسفری اکسامین تولیدی بررسی شد. چنانچه مشاهده گردید که اسید آمینه ترئونین، افزایش قابل ملاحظه ای بر دسفری اکسامین تولیدی از سویه مذکور دارد و مقدار %125/0 ترئونین، در محیط کشت Soy bean، بسیار مطلوب می باشد. از طرفی اثر ویتامین تیامین (B1)بررسی گردید و مشاهده شد که تاثیر مثبت بر دسفر اکسامین تولیدی دارد و در رده بعد از اسید آمینه ترئونین قرار می گیرد. همچنین اثر اسید آمینه لوسین نیز بر تولید دسفری اکسامین مثبت بوده و در رده بعد از ویتامین تیامین (B1) قرار می گیرد.

در ایـن تحقـیق از شلاته کننـده های کاتیونی EDTA، 8-hydroxyquinoline در محـیط کشت Soy bean استفاده شد و مشاهده گردید که شلاته کننده های مذکور اثر منفی بر تولید دسفری اکسامین دارند در نتیجه، کاتیونها، اثر مثبت بر افزایش میزان دسفری اکسامین تولیدی خواهند داشت به همین منظور مواد معدنی مختلف از جمله اثر

1. 2H2O,MgSO4.7H2O,ZnSO4.7H2O, MnCl2, FeSO4.7H2O

و همچنین اثرCaCl2.2H2O,MgSO4.7H2O به طور همزمان در محیط کشت Soy bean بررسی گردید.

در این تحقیق نتایج مطلوبی بدست آمد، بطوری که کلسیم (بصورت CaCl2.2H2O) اثر قابل ملاحظه‌ای بر افزایش میزان دسفری اکسامین تولیدی از سویه مذکور دارد و مقدار 8/2، و 2، CaCl2.2H2O سبب افزایش قابل توجهی بر میزان محصول مذکور می گردد. و بدین ترتیب تاثیر مثبت کلسیم، بر تولید دسفری اکسامین مشخص گردید.

در این آزمایشات تاثیر مثبت روی، منیزیم و منگنز بر دسفری اکسامین تولیدی آشکار گردید بطوری که غلظت   2-10 × 4/0، ZnSO4.7H2O و   6/0، MgSO4.7H2O و   2، MnCl2 سبب افزایش تولید دسفری اکسامین شد.

از طرفی استفاده همزمان CaCl2.2H2O,MgSO4.7H2O در محیط کشت Soy bean اثر منفی بر تولید دسفری اکسامین را نشان داد.

همچنین بررسی ها در مورد آهن (بصورت FeSO4.7H2O)‌ نشان داد که افزایش غلظت آهن، سبب کاهش میزان دسفری اکسامین تولیدی گردید.

و اینگونه با استفاده از منابع نیتروژن و مواد معدنی مختلف بهینه سازی محیط کشت انجام گرفت و تولید دسفری اکسامین از سویه استرپتومایسس پیلوسوس به میزان قابل ملاحظه ای افزایش یافت.

در این تحقیق، پروتئاز تولیدی از سویه استرپتومایسس پیلوسوس نیز بوسیله روش لوری (Lowry) اندازه گیری شد و اثر روی بصورت ZnSO4.7H2Oو آهن بصورت FeSO4.7H2O نیز بررسی گردید و مشاهده شد که افزایش غلظت روی، سبب افزایش پروتئاز تولیدی، از سویه مذکور گردید.

مقدمه

چه قدر زیبا و شاعرانه است که انسان به نوای دلنواز عاشقانه‌ای که در دل موجودات زنده نواخته می شود گوش دهد. تمام پدیده های هستی که زائیده اراده و مشیت الهی هستند منظر شناخت خداوند قادرند و چه با شکوه است علمی که انسان طالب معرفت را به سرچشمه شناخت این پدیده ها راهنمایی کند.

چشم دل بازکن که جان بینی                                       آنچه نادیدنی است آن بینی

امروزه عرصه ای از حیات بشری را نمی توان یافت که تأثیر مثبت از بیوتکنولوژی نداشته باشد. کلمه بیوتکنولوژی که از دو بخش بیو (به معنی زندگی و موجودات زنده) و تکنولوژی (به معنای هنر بشر در استفاده از علم) تشکیل شده است [10] بطور کلی بیوتکنولوژی به مفهوم استفاده از موجودات زنده، اندام ها و سلولهای آنها برای تولید یک فرآورده با خدمات با ارزش اقتصادی به منظور بهبودرفاه بشر می باشد. [10] بعبارت دیگر بیوتکنولوژی دانشی است که در رابطه با استفاده از موجودات و متابولیتهای آنها جهت تولید فرآورده های مختلف دارویی، غذایی، شیمیایی و غیره در مقیاس صنعتی بحث می کند. [14]

سرآغاز بیوتکنولوژی به ده هزار سال پیش برمی گردد. [10] روند تکاملی بیوتکنولوژی در طی هزاران سال شکل گرفته است، ولی بیوتکنولوژی مدرن در اواسط دهه 70 متولد شد. [14] از همان آغاز، بیوتکنولوژی در قالب مهندسی شیمی توسعه یافت، از این رو با توسعه ی فرآیندهای صنعتی، گستردگی بیشتری پیدا کرد. [14) بیوتکنولوژی از تکنیکهای مختلف ژنتیک، میکروبیولوژی کاربردی، شیمی، بیو شیمی، بیو لوژی، مهندسی فرآیند و غیره تشکیل می‌شود.[14]

این فایل به همراه چکیده، فهرست مطالب، متن اصلی و منابع تحقیق با فرمت docx( wordقابل ویرایش) در اختیار شما قرار

می گیرد.

تعداد صفحات:186

رائه شده استفاده نمائید این لینک امکان 10 بار دانلود در 5 روز آینده را دارد.

دانلود نمونه آماده پایان نامه/مقاله درباره بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش با فرمت word-ورد 80 صفحه

اختصاصی از فی فوو دانلود نمونه آماده پایان نامه/مقاله درباره بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای مجزای کبد موش با فرمت word-ورد 80 صفحه دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

پایان نامه

جهت دریافت درجه دکتری داروسازی

موضوع

بررسی متابولیسم داروی نوسکاپین در سلولهای

مجزای کبد موش

مقدمه:

متابولیسم یکی از مراحل مهم فارکوکینتیک داروها است. مطالعه در مورد متابولیسم داروها برای دستیابی به اطلاعاتی در مورد سمیت داروها و مکانیسم اثر آنها مفید است. روش های مختلفی برای بررسی متابولیسم وجود دارند که عبارتند از: خوراندن ترکیبات به حیوانات در حالت عادی یا با کانول در راههای صفراوی و مطالعه و جستجوی متابولیت های دارو در مایعات بیولوژیک مانند خون، ادرار، و ... ، مطالعات آنزیمی بر روی برشهای بافتی، هموژنه ها و اجزای سلولی. مطالعه روی حیوان دارای مشکلاتی است بنابراین در این مطالعه از سوسپانسیون سلولهای جدا شده کبدی استفاده شده است. این روش علاوه بر بررسی متابولیسم در سایر مطالعات بیوشیمیایی از جمله مطالعه روی گلوکونئوژنز، گلیکولیز، سنتز پروتئین، لیپید، اسیدهای چرب و اوره، انتقالات غشاء و ... نیز می تواند مورد استفاده قرار گیرد.

1-1- اوپیوییدها

1-1-1- تاریخچه

کلمه اوپیویید برای همه مشتقات طبیعی و نیمه صناعی آلکالوییدی تریاک، داروهای مشابه صناعی و شبه اوپیوییدی که فعالیت آنها با آنتاگونیست اوپیوییدی، نالوکسان مهار می شود و همچنین چندین پپتید درون زاد که با چندین زیر گونه از گیرنده های اوپیویید تعامل می کنند، استفاده می شود.

این مواد سالهاست به عنوان ضددرد، نشاط آور و ضد اسهال کاربرد دارند. اوپیوییدها از تریاک استخراج می شوند. تریاک ترشحات خشک شده کپسول نارس گیاه خشخاش با نام علمی Papaver somniferum است و آلکالوییدهای زیادی دارد که مسئول اثرات فارماکولوژیک آن هستند. مورفین یکی از آنها است. شواهدی در دست است که از حدود 6000 سال قبل در مصر باستان، یونان و روم قدیم از گیاه خشخاش استفاده شده است. این گیاه دارای دو محصول اصلی است، دانه های خشخاش که بدون مورفین و دارای روغن قابل مصرف اندو دیگری تریاک که دارای شهرت خطرناک و رعب آور است. دانه های خشخاش بعد از رسیدن دارای هیچ ماده خطرناکی نیستند و قابل خوردن یا مصارف دیگر هستند (1و2).

در سال 1803 داروشناس آلمانی سرتورنور (Serturner) با جدا ساختن یک ماده قلیایی فعال خالص از تریاک، فارماکولوژی مدرن این داروها را پایه گذاری نمود. در تاریخ داروسازی، این اولین باری بود که از یک ماده طبیعی مشتقی با قدرت اثر استاندارد جدا می شد. سرتورنور با الهام از نام الهه رویاهای یونانی Morpheus نام مورفین را به این ترکیب جدید داد. استخراج صنعتی مورفین برای اولین بار در سال 1928 با دستگاههایی که توسط فردی به نام جانوس کابای Janos kabay تکامل یافته بود، عمل شد (2و3).