پروژه مولکول نگاری پلیمری سنتز و کاربرد آن در استخراج

اختصاصی از فی فوو پروژه مولکول نگاری پلیمری سنتز و کاربرد آن در استخراج دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

تعداد  صفحات : 258   
فرمت فایل: word(قابل ویرایش)  
 فهرست مطالب:
فصل 1
فصل 2
فصل 3
فصل 4
فصل 5
فصل 6
فصل 7
فصل 8
فصل9
 

مقدمه
1-1- تئوری قفل و کلید
مفهوم برهم کنش مولکولی بسیار قدیمی بوده و بوسیله مؤسسات یونانی و ایتالیایی استفاده شده است. در نیمه دوم قرن نوزدهم، ظهور نظریه‌های مدرن در مورد این برهم کنش‌ها از میان آزمایش‌های واندروالس در مطالعاتش پیرامون برهم کنش‌های مابین اتمها در حالت گازی آغاز شد و در سال 1894، فیشر نظریه مشهور «قفل و کلید »اش را در مورد‌روش برهم کنش سوبسترا با آنزیم ارائه‌کرد(شکل‌1-1).
شکل 1-1: شمایی ارائه شده از مفهوم قفل و کلید فیشر در کمپلکس آنزیم – سوبسترا
 براساس نظریه فوق، عمل خاص یک آنزیم با یک سوبسترا تنها می‌تواند با استفاده از تشبیه قفل به آنزیم و کلید به سوبسترا توضیح داده شود. فقط وقتی که کلید (سوبسترا) اندازه قفل باشد در درون سوراخ قفل (مکان فعال  آنزیم) جای می‌گیرد. کلیدهای کوچکتر، کلیدهای بزرگتر یا کلیدهایی با دندانه‌های نامشابه (مولکولهای سوبسترا با شکل و اندازه نادرست) در داخل قفل (آنزیم) جای نخواهند گرفت (1). شکل 1-2 بخوبی این موضوع را نشان می دهد.
شکل 1-2 : نظریه قفل و کلید
در سیستم‌های زیستی، کمپلکس‌های مولکولی بواسطه‌ تعداد زیادی از برهم کنش‌های غیر کووالانسی از قبیل پیوندهای هیدروژنی و پیوندهای یونی تشکیل می‌شوند. اگر چه این برهم کنشها به تنهایی در مقایسه با پیوندهای کووالانسی ضعیف می‌باشند، لیکن تاثیر همزمان این پیوندها اغلب منجر به تشکیل کمپلکس‌های پایدار می‌شود. برهم کنش‌های پیچیده مابین انواع مولکولها، شناخت مولکولها و توانایی تقلید از پیوندهای  طبیعی، دانشمندان را برای مدت زمان طولانی مشغول کرده است. این رویداد منجر به تشکیل رشته جدیدی با عنوان شیمی تقلید زیستی  شده است. اصطلاح تقلید زیستی به وضعی گفته می‌شود که در آن فرایندهای شیمیایی از یک فرایند بیوشیمیایی تقلید می‌کنند، تا اینکه ساختارها و مکانیزم سیستمهای زیستی شناخته شوند. دانشمندان در تلاش هستند که این دانش را به فنون سنتزی تبدیل کنند. یکی از این فنون سنتزی که در دهه اخیر مورد توجه واقع شده است، فن مولکول نگاری  می‌باشد (1،2).

1-2- تاریخچه مولکول نگاری
در جهان به کرات اتفاق افتاده که یک پدیده موفقیت آمیز شروع ناامید کننده ای داشته است و عرصه علم هم از این امر استثناء نبوده و نیست. یکی از این مسائل علمی که شروع خوبی نداشته، روش مولکول نگاری می‌باشد.
برای اولین بار مولکول نگاری در سال 1930 میلادی بوسیله پولیاکف  در بدست آوردن افزودنی های گوناگون در یک ماتریس سیلیکا مورد استفاده قرار گرفت. در دهه 1940 میلادی لینوس پائولینگ (3) فرض کرد فرایندی شبیه مولکول نگاری مسئول انتخاب پادتن ها برای آنتی ژنهای مربوط شان می باشند (شکل 1-3). پائولینگ برای توجیه توانایی شگفت‌انگیز سیستم ایمنی بدن انسان در تولید پادتن‌های بسیار متفاوت، فرضیه‌ای را ارائه داد. برطبق این فرضیه بدن انسان واحدهای ساختمانی سریع‌العملی را در اختیار دارد که به محض حضور مولکول غیر خودی در بدن، این واحدها، مولکول غیر خودی (مهاجم) را محاصره کرده و با گروههای عاملی مناسب خود با آن برهم کنش می‌دهند و سپس در همان وضعیت به هم متصل شده و یک قالب مولکولی را برای مولکول مهاجم به وجود می‌آورند. تئوری فوق توسط فرانک دیکی  شاگرد پائولینگ، با انجام آزمایش هایی که جذب ویژه را برای چندین رنگ متفاوت در سیلیکا نشان می داد، تائید شد. امروزه مشخص شده است که پادتن ها بر اساس نظریه اختصاصی بودن پاسخ ایمنی تولید می شوند. بر اساس این نظریه، از برخورد هر یاخته با آنتی ژن مربوط، آن یاخته تکثیر می یابد و به مجموعه ای از یاخته های یکسان تبدیل می شود که فعالیت مشابهی را نشان می دهند، لذا نظریه تولید پادتن انعطاف پذیر در پاسخ به یک آنتی ژن اشتباه می باشد.

شکل 1-3: تشکیل پادتن بر اساس نظریه پائولینگ A) تشکیل زنجیر پلی پپتید پادتن اطراف آنتی ژن B) زنجیر پلی پپتید پادتن شروع به لایه لایه شدن جهت تشکیل ساختار epitope می کند (c پادتن تشکیل می شود
ولی همین فرضیه اساس یک روش جالب را در جداسازی بنیان نهاد که امروزه به نام روش مولکول نگاری معروف است.
در این قسمت به طور مختصر در باره تاریخچه روش های مختلف مولکول نگاری بحث خواهیم کرد.

1-3- روش های مختلف مولکول نگاری
1-3-1- منقوش پذیری کووالانسی
Wulff و همکارش، سنتز اولین گونه منقوش پذیر کووالانسی را در سال 1997 گزارش (4) کرده اند (شکل 1-4). آنها گونه مزدوج کووالانسی P- وینیل بنزوبرونیک اسید با 4- نیتروفنیل -α-D مانوپیرانوسید   به نسبت 2:1 ( مولکول الگو) سنتز نموده و عمل کوپلیمریزاسیون این محصول، با متیل متااکریلات و اتیلن دی متااکریلات ( بعنوان اتصال دهنده های عرضی) صورت گرفت. بعد از پلیمریزاسیون، برونیک اسید استر موجود در پلیمر شکافته شده و 4 نیتروفنیل- α-D مانوپیرانوسید از پلیمر منتقل می شود. دقیقا همان طور که می خواستند، پلیمر حاصل قویاً و به طور گزینش پذیر با این قند پیوند می دهد . پیکر بندی دو گروه برونیک اسید در پلیمر موجود ثابت نگه داشته شده و ساختار مولکول الگو حفظ می شود. با روش مشابهی، Shea یک گونه مزدوج کتال بین گروه کربونیل مولکول الگو وگروه 1و3-دیول مونومر عاملی، سنتز نموده و این گونه مزدوج کووالانسی را برای مولکول نگاری به کار برد (5).
 
شکل 1-4: منقوش پذیری کووالانسی مانوپیرانوسید با استفاده از4- وینیل فنیل برونیک اسید استر بعنوان مونومر عاملی
1-3-2-  منقوش پذیری غیر کووالانسی  
Mosbach و همکارانش نشان دادند که پیوند کووالانسی بین مونومر عاملی و مولکول الگو الزاماً برای مولکول نگاری لازم نیستند. حتی بر هم کنش های غیر کووالانسی بین آنها هم به مقدار کافی مفیدند (6و7). با مخلوط کردن گونه ها با همدیگر، اتصال غیر کووالانسی خیلی سریع تشکیل شده و مولکول نگاری به نحو مطلوبی انجام می شود. برای مثال، برهمکنش حاصل در تشکیل کمپلکس بین متااکریلیک اسید ( بعنوان مونومر عاملی ) با داروی تئوفیلین ( مولکول الگو) از نوع الکتروستاتیک و پیوند هیدروژنی می باشد ( شکل 1-5).
 همین استراتژی برای مولکول نگاری دارو های مختلف، حشره کش ها و دیگر مواد شیمیایی که از نقطه نظر کاربردی مهم هستند، موفق بوده است. بسیاری از کارکنان آزمایشگاهی، زمانی که دیدند که روش ها آنقدر ساده هستند، شگفت زده شدند. آنها خیلی زود متقاعد شدند که این روش به طور خوشایندی برای گستره وسیعی از مولکولها به کار رود و شروع به استفاده از این روش در آزمایشگاههای نمودند.

1-3-3- هیبریداسیون منقوش پذیری کووالانسی و منقوش پذیری غیر کووالانسی  

مقاله مولکول

اختصاصی از فی فوو مقاله مولکول دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

دانلود مقاله مولکول 6 ص بافرمت WORD 

دانلود مقاله ساختار اتم و مولکول

اختصاصی از فی فوو دانلود مقاله ساختار اتم و مولکول دانلود با لینک مستقیم و پر سرعت .

ساختار اتم:

دلایل تجربی بسیار زیادی وجود دارد که نشانه تجزیه پذیر بودن اتم است مثل الکتریسیته- پرتوهای کاتودی- مواد رادیواکتیو- الکترولیز

ذرات ریز اتمی: عبارتند از الکترون- ،پروتون+ و نوترونخنثی

       الکترون me= 1/6×10-28g

       پروتون mp=1/6×10-24g

       نوترون mp=mn

عدد اتمی(Z): بر تعداد پروتون های یک اتم عدد اتمی می گویند.

عدد جرمی(A): به مجموع پروتون ها و نوترون ها عدد جرمی می گویند.

ایزوتوپ: اتم های یک عنصر که عددهای اتمی یکسان و عدد جرمی متفاوتی دارند.

 Cl3717    cl3517

جرم اتمی: نسبت جرم اتم های هر عنصر به واحد کربنی

واحد کردن: واحد جرم اتمی =    amu  =    جرم اتم کربن 12

میانگین جرم اتمی:

M1a1+m2a2+…=میانگین جرم اتمی

=a فراوانی

37×0/25+35×0/75=35/5=میانگین جرم اتمی کلر

مدل های اتمی: مدل تامسون- مدل رادرفورد- مدل بور- مدل کوانتمی

طیف: اگر یک نور معمولی را از منشور عبور دهیم مجموعه ای از رنگهای مختلف از هم جدا می شود که به این مجمو عه ی رنگی طیف نوری گفته می شود. طیف بر دو دسته اند: پیوسته – خطی

دسته بندی دیگر طیف ها به صورت زیر است.

• طیف جذبی 2) طیف نشری

طیف نشری: اگر به یک نمونۀ ماده انرژی داده شود بخشی از این انرژی توسط ماده جذب شده و باعث برانگیخته شدن آن می شود این ذرات برانگیخته شده هنگام برگشت به حالت اولیۀ خود انرژی گرفته شده را به صورت نور از دست می دهد. اگر این نور حاصل را از منشوری بگذرانیم طیف حاصل از آن را طیف نشری می گویند.

طیف جذبی: اگر یک پرتو الکترومغناطیسی به یک ماده بتابانیم بخشی از این پرتوها بخشی از این پرتوها جذب شده و بخش دیگری بدون متأثر شدن از رفتار ماده از آن عبور می کند طیف حاصل از این نور عبوری را طیف جذبی می گویند.

مول: بر تعداد ذراتی که برابر6/02×1023 باشد.

اتم گرم( جرم مولی): به جرم یک مول از اتم های هر عنصر گفته می شود. از نظر عددی اتم گرم هر عنصر جرم اتمی آن برابر و تنها واحد گرم را اضافه دارد.

چگونگی توضیح الکترونهای یک اتم در فضای اطراف هستند آرایش الکترونی گفته می شود.

اوربیتال: فضایی است که بیشترین احتمال حضور الکترون ها در آن وجود دارد (بیش از 90 درصد)

اعداد کوانتمی:

N: عدد کوانتایی اصلی: بیانگر سطح اصلی انرژی الکترون هاست و معادل با تراز یا مدار مدل بور می باشد.n=1,2,…

L: عدد کوانتمیl بیانگر تعداد ترازهای فرعی می باشد.

L=0→S                             L=3→3                    L=0,1,…,n-1

L=1→p                                             n= 2          l=0     

L= 1                                                                   l=2→d

  Ml  :عدد کوانتمی سمتی:

بیانگر جهت گیری فضایی ترازهای فرعی است.

Ml=-L,…,+L                           

 =Msعدد کوانتمی اسپینی     ml=-1,0,+1برای اوربیتالp   0=mlبرای اوربیتالs

Ml=-2,-1,0,1,2 برای d

عدد اسپینی: بیانگر چرخش الکترون ها حول محور اصلی خودش است.

Ms=+½ -½

عناصر را از نظر تأثیر میدان مغناطیسی بر جذب یا دفع شدن آنها به 3 دسته تقسیم می کنیم.

• عناصر پارا مغناطیسی: در میدان مغناطیسی قوی جذب و دفع می شوند.
• عناصر دیا مغناطیسی: در میدان مغناطیسی نه جذب و نه دفع می شود.
• عناصر فرو مغناطیسی: شدیداً جذب و دفع می شود.

قانون هوند: هیچ دو الکترون در یک اتم نمی توان یافت که دارای چهار عدد کوانتمی یک اتم باشد.

تعیین موقعیت یک عنصر در جدول تناوبی به کمک آرایش الکترونی:

• تعیین دورۀ تناوبی: در هر آرایش الکترونی بالاترین ضریب اورتناوبی نشان دهند، دورۀ تناوبی یک عنصر در جدول تناوبی است.
• تعیین گروه: الف) اگر آرایش الکترونی یک عنصر به اوربیتال S ختم شوود عنصر مورد نظر جزء فلزات اصلی بوده و بر حسب این که اوربیتالS شامل یک یا دو الکترون باشد عنصر مربوط به گروه1 و 4 می باشد.

ب) اگر آرایش الکترونی عنصری به اوربیتال P ختم شود شماره گروه عنصر برابر است با مجموع الکترون های اوربیتال P و اوربیتال ما قبل آن این عناصرها عناصر اصلی حساب می شوند و ممکن است فلز، نافلز یا شبه فلز باشند.

اگر آرایش الکترونی عنصر به اوربیتال d ختم شود عنصر جزء فلزات واسطه بوده و برای تعیین گروه آن اگر مجموع الکترون های اوربیتالd وs کمتر از 8 باشد. مستقیماً شماره گروه را نشان می دهد. اگر این مجموعۀ الکترونی برابر با8 و9 و یا10 باشد عنصر مورد نظر در گروه 8 عناصر واسطه جای دارد و اگر مجموع این الکترون ها بیش از 10 الکترون باشد مازاد بر عدد 10 شمارۀ گروه عنصر می باشد.

نکته: به طور طبیعی قرار گرفتن الکترون ها در ترازهای انرژی که به روش آفبانا می شود حالت پایدی انرژی کندتر می شود و منظور کمترین انرژی ممکنی است که الکترون ها می توانند داشته باشند.

اگر به چنین الکترونهایی انرژی داده شود الکترون هها از حالت پایه ( تراز انرژی پایین تر) به حالت برانگیخته ( تراز انرژی بالاتر) منتقل می شود. چنانچه انرژی داده شده به الکترون ها به اندازه ای باشد که الکترون ها را از میدان جاذبۀ هستند خارج نماید یونش اتفاق می افتد.

شامل 39 صفحه فایل word قابل ویرایش